薄荷:天然止痛剂化合物。

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Di凯撒Mannelli Galeotti N, L, Mazzanti G, Bartolini, Ghelardini C

薄荷:天然止痛剂化合物。

>。2002年4月12日,322 (3):145 - 8。

PubMed ID

11897159 (在PubMed

]

文摘

薄荷醇,局部应用程序后,会导致一种清凉的感觉,由于“冷”的刺激神经细胞膜的受体通过抑制钙+ +电流。因为Ca + +通道阻滞剂被赋予止痛特性,本研究的目的是探讨薄荷醇的潜在antinociceptive效应。(-)薄荷醇生产的增加存在剂量依赖的相关性在鼠标抗痛阈(3 - 10毫克公斤订单。(1))和腹部收缩(3 - 10毫克公斤(1)订单。10每只老鼠intracerebroventricularly microg (i.c.v。)测试。(-)薄荷醇的antinociceptive效果被unselective得罪阿片拮抗物纳洛酮和选择性kappa-antagonist nor-NBI。相反,CTOP (mu-antagonist) 7-benzylidenenal-trexone(δ(1)拮抗剂)和naltriben(δ(2)拮抗剂)并没有阻止(-)薄荷醇镇痛效应。在这两个测试,(+)薄荷醇(10 - 50毫克公斤(1)订单。每只老鼠i.c.v 10 - 30 microg)无法修改痛阈。这些结果表明,(-)薄荷醇具有镇痛属性通过选择性激活型阿片受体介导。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Levomenthol	Kappa-type阿片受体	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节