5-氟胞嘧啶的作用机制。

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引用

霍道夫AR,波拉克A

5-氟胞嘧啶的作用机制。

抗菌剂Chemother。1983 Jan;23(1):79-85。

PubMed ID
6338821 (PubMed视图
摘要

对75株白色念珠菌中5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿嘧啶单磷酸水平进行了评估,以确定5-氟胞嘧啶敏感性是否与真菌内5-氟脱氧尿嘧啶单磷酸和5-氟胞嘧啶三磷酸的形成或两种代谢物的相互形成相关联,以证明5-氟胞嘧啶活性的机制。利用四种体外药敏试验的结果,我们将分离的白色念珠菌分为药敏组。对于大多数菌株,5-氟胞嘧啶易感程度与RNA和DNA生物合成抑制、5-氟尿嘧啶掺入RNA、核糖体蛋白合成抑制和5-氟脱氧尿苷单磷酸水平呈正相关。然而,在一些具有相似程度的5-氟胞嘧啶耐药的菌株中,5-氟尿嘧啶掺入减少或5-氟脱氧尿苷单磷酸水平降低,这表明这两种机制不一定相互关联,两者都可能是5-氟胞嘧啶活性的原因。

引用本文的药物库数据

药物靶点
药物 目标 种类 生物 药理作用 行动
结合氟胞嘧啶使用 DNA 核苷酸 人类
是的
交联/烷基化
细节