n -甲基- d受体通道阻滞剂美金刚胺,MRZ 2/579和其他amino-alkyl-cyclohexanes抵销5 -(3)受体电流在培养hek - 293和n1e - 115细胞系统在一个非竞争性的方式。

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兰姆G, Rupprecht R,法拉利U, Zieglgansberger W,帕森斯CG

n -甲基- d受体通道阻滞剂美金刚胺,MRZ 2/579和其他amino-alkyl-cyclohexanes抵销5 -(3)受体电流在培养hek - 293和n1e - 115细胞系统在一个非竞争性的方式。

>。2001年6月22日,306 (2):81 - 4。

PubMed ID
11403963 (在PubMed
]
文摘

3型血清素(5 -(3)受体是ligand-gated离子通道。在concentration-clamp实验中,我们调查了影响竞争力的n -甲基- d(门冬氨酸)受体拮抗剂美金刚胺,金刚烷胺和MRZ 2/579 5 -受体stabley表达hek - 293细胞和原生5 -(3)受体在n1e - 115细胞系。全身的所有代理与5 -羟色胺(10 microM)内向电流具有类似效力为门冬氨酸受体报告。这种效应被诱导特征明显的受体脱敏,可能非竞争性和voltage-independent。相比之下,(S)氯胺酮很弱的对手5 -(3)比门冬氨酸受体受体。类似的影响5 -(3)受体已报告之前的各种抗抑郁药和可能的临床抗抑郁效果报道美金刚胺和金刚烷胺介导的,至少在某种程度上,通过拮抗效果5 -(3)受体。

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药物
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药物 目标 生物 药理作用 行动
美金刚胺 5 -羟色胺受体3 蛋白质 人类
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