获得性耐药的逆转阿霉素在人类白血病细胞K562阿司咪唑。
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石川M, Fujita R, Takayanagi M, Takayanagi Y,佐佐木K
获得性耐药的逆转阿霉素在人类白血病细胞K562阿司咪唑。
生物制药公牛。2000年1月;23 (1):112 - 5。
- PubMed ID
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10706423 (在PubMed]
- 文摘
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这项研究表明阿司咪唑,non-sedating anti-histaminergic药物体内毒性较低,大大增强阿霉素的growth-inhibitory活动在人类白血病细胞K562 / DXR doxorubicin-resistant。阿司咪唑作用会使阿霉素的细胞毒性细胞K562 / DXR的浓度0.1 - 3 microM剂量依赖性的方式,而他们几乎没有在父母的细胞系synthergistic效果(K562)在同一浓度。因为这些细胞与阿霉素耐药性的表达高水平的22,我们评估了阿司咪唑对cytofluorographic 22活动的影响与阿霉素射流实验。我们的研究结果表明,阿司咪唑抑制剂量22 pump-efflux活动。此外,它还能抑制22的photolabeling [3 h] azidopine剂量依赖性的方式。这些发现提供了一个潜在的治疗应用的生物学基础阿司咪唑作为抗癌药物单独或结合阿霉素耐多药白血病细胞。