由睾丸激素调节肾oatp mRNA表达。

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陆R, Kanai N,保Y, Wolkoff啊,舒斯特尔六世

由睾丸激素调节肾oatp mRNA表达。

270年2月杂志。1996;(2 Pt): F332-7。

PubMed ID

8779895 (在PubMed

]

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最近克隆cDNA编码的所谓的“有机anion-transporting多肽”(即。,oatp)表示在S3鼠肝和肾近端小管。克隆转运蛋白的功能特性表明,雌二醇17 beta-D-glucuronide是主要的衬底。因为尿排泄glucuronidated类固醇的雄性和雌性之间的不同,我们假设肾oatp表达可能是激素控制。总RNA从男性或女性肾脏孤立和探测digoxigenin-labeled oatp反义riboprobe。表达oatp mRNA表达从北部的屁股被测密度术量化。男性肾脏表达了至少六个不同的oatp成绩单(大约4.0,3.2,2.9,2.6,1.7,和1.2 kb)。其中,3.2 kb乐队一直最强的。在雌性大鼠,肾oatp mRNA表达明显减少,这样就只有3.2 kb乐队一直检测到。雌性大鼠睾丸激素增加,行政和管理雌二醇(E2)雄性老鼠减少,肾oatp mRNA的稳态水平。Gonadectomized雄性和雌性大鼠,以及肾上腺切除雄性老鼠,被给予药物激素替代(分别为睾酮、E2或地塞米松)皮下渗透微型泵。 Castration of male rats produced a dramatic drop in the steady-state level of all six renal oatp transcripts. These were returned to normal by testosterone replacement. In contrast, there was no regulation of hepatic oatp mRNA expression by testosterone. Renal oatp mRNA expression in female rats was mildly increased by oophorectomy. Administration of E2 to oophorectomized females moderately suppressed renal oatp mRNA expression. Adrenalectomy produced a small decrease in oatp expression, but dexamethasone replacement failed to return expression to normal. We conclude that renal oatp mRNA expression is under strong (stimulatory) testosterone control and perhaps weaker (inhibitory) estrogen control. We speculate that this regulation of renal oatp expression is important in modulating the renal tubular secretion of conjugated E2.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
Methyltestosterone	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂 诱导物	细节
舒马曲坦	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节
睾酮cypionate	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂 诱导物	细节
睾酮enanthate	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂 诱导物	细节
睾酮undecanoate	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂 诱导物	细节