影响lornoxicam、吡罗昔康和meloxicam模型的热hindpaw痛觉过敏注射福尔马林诱导的鼠尾。

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比安奇,沛纳海AE

影响lornoxicam、吡罗昔康和meloxicam模型的热hindpaw痛觉过敏注射福尔马林诱导的鼠尾。

药物杂志》2002年2月,45 (2):101 - 5。

PubMed ID

11846620 (在PubMed

]

文摘

非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)经常用作止痛剂。虽然临床研究的结果表明在非甾体类抗炎药的镇痛疗效相当大的差距,痛觉过敏的临床前模型通常用于研究不允许之间的明显区别镇痛代理属于这个家庭的性质。作为临床疼痛特点是痛觉过敏,我们评估的影响与化学结构相似但不同的选择性非甾体抗炎药cyclo-oxygenase (COX) 1和COX - 2在一个新的行为模型大鼠中枢痛觉过敏。我们评估的影响lornoxicam、吡罗昔康和meloxicam hindpaw的减少对热刺激疼痛的阈值由10%甲醛(福尔马林)注入老鼠尾巴。每个药物管理腹腔内(i.p)在其ED(50)抗炎效应(即抑制carrageenan-induced hindpaw水肿)。在这个剂量(1.3毫克公斤(1),(1),1.0毫克公斤和5.8毫克公斤(1),分别),lornoxicam,吡罗昔康、和meloxicam都产生了相同的抗炎效果,没有修改热疼痛的阈值,并显著降低痛觉过敏。然而,只有lornoxicam完全有效预防痛觉过敏。我们之间的分离结果表明非甾体抗炎药的抗炎和anti-hyperalgesic活动,之后,后者似乎更明显的块COX-1和cox - 2。最后,他们认为我们的实验模型的热hindpaw痛觉过敏可以有效地用于评估不同药物的能力减少中枢敏感化,因此痛觉过敏。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Lornoxicam	前列腺素合成酶1 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Lornoxicam	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节