证据硝苯地平和萘夫西林在人类之间的互动。
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朗CC,贾马尔SK Mohamed Z,穆斯塔法,Mustafa先生李TC
证据硝苯地平和萘夫西林在人类之间的互动。
Br中国新药杂志。2003年6月,55岁(6):588 - 90。
- PubMed ID
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12814453 (在PubMed]
- 文摘
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目的:萘夫西林(美国惠氏实验室、费城、PA)据报道诱导环孢菌素和华法林的新陈代谢,这是已知的基质细胞色素p - 450 (CYP)。然而,没有任何报告到目前为止对其可能的交互与硝苯地平,索引酶的底物,CYP3A4。方法:9个健康血压正常的受试者参与这个随机安慰剂对照的双向交叉研究的影响5天的预处理的萘夫西林500毫克或安慰剂每天四次口服剂量的药物动力学的硝苯地平10毫克。通过气相色谱-斯派克等离子硝苯地平浓度测定。结果:曲线下的面积等离子硝苯地平(AUC0-alpha) nafcillin-pretreated科目(80.9 + / - 32.9微g h - l - 1)显著下降相比,受试者只收到了硝苯地平(216.4 + / - 93.2微g h - l - 1) (P < 0.001)。总等离子体间隙硝苯地平(CL / F)与萘夫西林显著增加预处理(138.5 + / - 42.0 h - l和56.5 + / - 32.0 h - l) (P < 0.002)。结论:结果表明,萘夫西林预处理明显增加了硝苯地平的间隙,表明萘夫西林CYP酶的有效的诱导物。
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- 药物酶
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 萘夫西林 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的诱导物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
