Silodosin良性前列腺增生。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

卡佩尔马,Bream-Rouwenhorst人力资源,Hemerson P Magera JS Jr

Silodosin良性前列腺增生。

安Pharmacother。2010年2月,44 (2):302 - 10。doi: 10.1345 / aph.1M320。Epub 2010年1月13日。

PubMed ID

20071497 (在PubMed

]

文摘

目的:回顾药理学、药物动力学、临床试验,silodosin和安全,最近通过α(1)肾上腺素能受体(AR)拮抗剂对良性前列腺增生(BPH)。数据来源:只准讲英语的文章来自MEDLINE(1966 - 2009年10月)使用搜索词silodosin和kmd - 3213进行了综述。必威国际app此外,寻找国际制药抽象(197必威国际app0 - 2009年10月)。研究选择和数据提取:综述了可用的英文文章,以及一些可用的非英语文章的摘要。数据合成:Silodosin减少尿症状与前列腺肥大在启动后1天。迄今为止最大的临床试验进行了国际前列腺症状评分下降为-6.4 + / - 6.63分相比-3.5 + / - 5.84接受安慰剂的患者(p < 0.0001)。Silodosin也尿流率提高了约2.8 + / - 3.44毫升/秒,这是与其他α(1)基于“增大化现实”技术的拮抗剂。常规剂量的silodosin 8毫克,每日一次,应该减少到4 mg患者中度肾功能不全。使用禁忌患者严重的肾和肝损伤或服用强力CYP3A4抑制剂。在临床试验中,最常见的副作用是射精障碍,发生在大约28%的患者,尽管只有2.8%的患者停止治疗由于这种不利影响。 Preliminary data suggest that, similar to other third-generation alpha(1A)-AR antagonists, silodosin has little potential to cause significant cardiovascular adverse effects such as orthostatic hypotension or syncope. To confirm these findings, long-term studies are still needed, especially in patients taking antihypertensive agents and in those with a history of intolerance to other alpha(1)-AR antagonists. CONCLUSIONS: Silodosin was approved by the Food and Drug Administration in 2008. Long-term studies demonstrating improvement in clinically important outcomes of BPH have yet to be published. In addition, pharmacoeconomic analyses would assist in defining its current place in therapy. Until this information is available, silodosin may be best reserved as an alternative to other second- and third-generation alpha(1)-AR antagonists.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Silodosin	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物	细节