抑制内皮素受体肺动脉高血压的治疗:选择性有关系吗?

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Opitz CF, Ewert R, Kirch W, Pittrow D

抑制内皮素受体肺动脉高血压的治疗:选择性有关系吗?

欧元心j . 2008年8月,29 (16):1936 - 48。doi: 10.1093 / eurheartj / ehn234。Epub 2008年6月17日。

PubMed ID
18562303 (在PubMed
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文摘

肺动脉高血压治疗方案(PAH)大大提高了在过去的几年里。内皮素(ET)受体对抗已经建立一线选择对于大多数PAH患者。内皮素受体拮抗剂(ETRAs)包括磺胺类药和non-sulfonamide代理不同的亲和力ET-receptor亚型(ET (A)和(B)),和发展的重点已经从药物选择性高的选择性。有争论是否选择性和非选择性ET-receptor对抗更有益的治疗多环芳烃。综述当前的实验和临床研究证据从全面文献检索获得关注的三个销售药物应用波生坦,sitaxentan, ambrisentan。必威国际app临床上有意义的差异三个批准ETRAs对他们ET-receptor选择性不能证明。因此,在临床实践中,其他功能可能是更大的相关性在考虑治疗,如潜在的严重的药物之间的相互作用,方便计量时间表,或利率限制的副作用。这些特征关系更多的化学或药物的药理特性比受体选择性本身。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶
药物 生物 药理作用 行动
Sitaxentan 细胞色素P450 2 c9 蛋白质 人类
未知的
底物
抑制剂
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