(临床药物基因组学CYP2C8和CYP2C9:一般概念和应用非甾体抗炎药的使用)。

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马丁内斯C,布兰科G, Garcia-Martin E, Agundez农协

(临床药物基因组学CYP2C8和CYP2C9:一般概念和应用非甾体抗炎药的使用)。

农场Hosp. 2006 Jul-Aug; (4): 240 - 8。

PubMed ID

17022718 (在PubMed

]

文摘

目的:研究主要CYP2C8基因的突变和CYP2C9,频率在不同种族的血统的人群,他们的分析方法,和主要的药物代谢的影响,特别强调非甾体抗炎药。方法:重复搜索Pubmed(196必威国际app6年1月- 2006年1月)和学者进行了谷歌。搜索都是必威国际app局限于研究人类,和论文不是写在西班牙语或英语被排除在外。结果:十个等位变异CYP2C8和24 CYP2C报告。并不是所有人产生对药物代谢相关的影响。在白种人CYP2C8基因的22%和31%的CYP2C9基因突变。亚洲人不到1%和近3%的变异,分别。主要的识别方法包括核酸内切酶消化、PCR、焦和微阵列。并不是所有的非甾体抗炎药是CYP2C8/9独家基质。等位基因变异分析的有效性随每个药物。 The risk for digestive hemorrhage associated with the CYP2C9 genotype is particularly relevant when using aceclofenac, celecoxib, diclofenac, ibuprofen, indomethacin, lornoxicam, piroxicam, or naproxen. CONCLUSIONS: Although CYP2C8/9 activity plays an essential role in the metabolism of and clinical response to many NSAIDs, the use of pharmacogenomic techniques is not equally useful for all these drugs.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Lornoxicam	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节