Degarelix:一种治疗前列腺癌的新型促性腺激素释放激素阻滞剂。

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安德森J

Degarelix:一种治疗前列腺癌的新型促性腺激素释放激素阻滞剂。

未来学报。2009年5月;5(4):433-43。doi: 10.2217 / fon.09.24。

PubMed ID

19450172 (PubMed视图

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摘要

促性腺激素释放激素(GnRH)受体激动剂的雄激素剥夺治疗是晚期前列腺癌内分泌治疗的主要方法。虽然有效，GnRH激动剂诱导初始睾酮激增，这可能导致痛苦和潜在危险的临床发作。Degarelix是一种新型GnRH受体阻滞剂，可立即、深刻和持续地降低睾丸激素，而不会出现最初的激增。在一项III期试验中，degarelix和leuprolide在维持睾酮水平0.5 ng/ml或低于1年的长期疗效相似，并诱导睾酮和前列腺特异性抗原抑制显著加快。Degarelix耐受良好;最常见的副作用是轻度/中度注射部位反应和潮热。迄今为止的研究结果表明，degarelix可能对前列腺癌的治疗做出重要贡献。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Degarelix	促性腺激素释放激素受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节