稳态安定奋乃静的血清浓度与CYP2D6基因多态性的关系。

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红雀K, Wiborg O

稳态安定奋乃静的血清浓度与CYP2D6基因多态性的关系。

中国新药杂志。1996年7月,60 (1):41-7。

PubMed ID

8689810 (在PubMed

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文摘

稳态血清浓度剂量比率的神经松弛剂奋乃静CYP2D6相关代谢状态96精神病住院患者:88年广泛的代谢和八个可怜的代谢。可怜的代谢组的平均每剂浓度(每毫克0.195 nmol / L)值的2倍(每毫克0.098 nmol / L) 56广泛代谢没有相互作用的药物(p < 0.01)。其余的广泛的代谢(n = 32),他们用药物comedicated CYP2D6的代谢与奋乃静,有一个中间值的价值每毫克0.140 nmol / L。浓度/总剂量值的范围广泛的代谢组从0.025到0.688 nmol / L /毫克,也就是说,一个几乎三十倍的变化。浓度/剂量范围的八个可怜的代谢学科是0.096到0.750 nmol / L /毫克。血清水平不纠正剂量组之间的重叠在很大程度上,总范围从0.5到12 nmol / L。本研究指向CYP2D6有限的信息价值的基因治疗药物监测中奋乃静。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
奋乃静	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节