药理学AT1-receptor阻滞剂。

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昂格尔T

药理学AT1-receptor阻滞剂。

血液出版社,2001年;(3):5 - 10。

PubMed ID

11683476 (在PubMed

]

文摘

血管紧张素ⅱ介导其通过绑定到特定的细胞表面受体的血液动力学的影响。在人类中,两个受体亚型已确定,指定AT1 at₂。因为所有主要生产有害的血管紧张素ⅱ的影响通过绑定AT1-receptors,选择性的封锁这个受体亚型应该赋予血液动力学的好处,同时允许由AT2-receptors刺激潜在有益的影响。使用各种模型实验研究一直显示显著差异AT1-receptor阻滞剂的受体结合特性不同。目前的相对受体结合亲和力AT1-receptor拮抗剂是坎地沙坦> irbesartan >缬沙坦/ exp - 3174 /替米沙坦> tasosartan >洛沙坦> eprosartan。坎地沙坦也释放了比其他可用AT1-receptor阻滞剂受体更慢,半衰期约152分钟的受体阻滞剂复杂,相比之下,174年EXP-3 31分钟,17分钟irbesartan和5分钟洛沙坦。坎地沙坦因此结合AT1-receptor比其他AT1-receptor阻滞剂更紧密、更持续。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tasosartan	1型血管紧张素ⅱ受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Tasosartan	2型血管紧张素ⅱ受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节