α -2肾上腺素能受体激动剂阻断应激诱导的可卡因寻求恢复。

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Erb S, Hitchcott PK, Rajabi H, Mueller D, Shaham Y, Stewart J

α -2肾上腺素能受体激动剂阻断应激诱导的可卡因寻求恢复。

神经精神药理学[j] . 2008;23(2):138-50。

PubMed ID

10882840 (PubMed视图

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摘要

-2肾上腺素能受体激动剂，可乐定，洛非西定和胍那苯，可以阻断压力，但不能阻断可卡因诱导的可卡因恢复，当剂量抑制足部冲击诱导的前额皮质和杏仁核中去甲肾上腺素的释放时。训练大鼠自我给药可卡因(0.5 mg/kg/滴注，静脉注射;10-12天)，无药期(7-13天)后返回自我给药室进行每日灭绝和恢复试验。间歇足震(15分钟，0.6 mA)和可卡因启动(20 mg/kg, i.p)都恢复了已消失的药物寻找。用可乐定(20或40微克/公斤，i.p)或洛非西定(50、100、150或200微克/公斤，i.p)预处理可减轻足震，但不能恢复可卡因诱导的可卡因寻求。Guanabenz(640微克/千克，i.p)是一种对咪唑啉1型受体具有低亲和力的α -2激动剂，也能减轻足震，但不能减轻可卡因诱导的可卡因寻求的恢复。结果指出，NE系统在足震对可卡因寻求复发的影响中起重要作用。

引用这篇文章的药物银行数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Lofexidine	- 2a肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节