α2-adrenoreceptor受体激动剂,影响lofexidine,眼部血液流动和离子运输的兔子iris-ciliary身体。

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金Y, Verstappen,艾尔克E, Cammarata P, Yorio T

α2-adrenoreceptor受体激动剂,影响lofexidine,眼部血液流动和离子运输的兔子iris-ciliary身体。

J Ocul杂志。1992年春季;8 (1):23-33。

PubMed ID

1357064 (在PubMed

]

文摘

局部lofexidine单方面应用的影响,一个α2受体激动剂,在麻醉兔眼区域血流量进行了测试使用放射性标记的微球。显著减少血液流动被发现只有在治疗眼睛的睫状体lofexidine治疗后1小时。然而,两眼的眼压明显减少30和60分钟后lofexidine治疗。育亨宾(注射)阻止这种眼压降低效应,但只有部分阻止了血液流动的反应。此外,没有发现显著差异在基底或两性霉素b刺激短路电流或电位差的孤立的兔子iris-ciliary身体lofexidine治疗后30分钟。这些观察结果表明,lofexidine的降眼压效果似乎是由α受体,但与减少眼部血流和净电致离子运输。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Lofexidine	Alpha-2A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节