约束力的人类动力学的催乳激素,但不是生长激素,催乳激素受体在不同生理pH值范围。
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基勒C,雅布伦斯基EM,艾伯特YB,泰勒BD, Myszka DG, Clevenger简历,Hodsdon我
约束力的人类动力学的催乳激素,但不是生长激素,催乳激素受体在不同生理pH值范围。
生物化学。2007年3月6日,46 (9):2398 - 410。Epub 2007年2月6日。
- PubMed ID
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17279774 (在PubMed]
- 文摘
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人类造血细胞因子家族的一员,催乳素(hPRL)是一个双重角色既是一个内分泌激素和作为自分泌/旁分泌细胞因子或生长因子。hPRL的解决方案结构特性调查期间,我们注意到一个令人惊讶的pH值依赖的结构稳定性范围从约酸碱6.0到8.0。分析骨架原子的核磁共振化学位移变化和骨干酰胺hydrogen-deuterium汇率由于滴定溶液的pH值在这个范围内,随着蛋白质表面静电势的计算,表明可能参与本地化集群三个他的残留物(27、30和180),高亲和性受体结合抗原决定基组成的一部分。表面等离子体共振分析hPRL和细胞外域之间的交互(ECD) hPRL受体的变化揭示了选择性500倍酸碱8.3和5.8之间的分离率。相比之下,hGH的交互使用相同的受体ECD没有展示任何重大依赖博士,我们也提供了一个初步调查鼠Nb2 hPRL函数的pH值依赖的细胞增殖化验和STAT5荧光素酶基因记者试验在人类乳腺癌细胞系T47D,其结果符合我们的生物物理研究。hPRL变化的潜在影响的结构稳定性和受体结合动力学在生理范围内的pH值进行了讨论。