(-)在小鼠镇痛新镇痛:西格玛受体系统的交互。

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简答,帕斯捷尔纳克瓦

(-)在小鼠镇痛新镇痛:西格玛受体系统的交互。

欧元J杂志。1995年12月27日,294 (1):303 - 8。

PubMed ID

8788445 (在PubMed

]

文摘

(-)镇痛新活跃在cd - tailflick试验老鼠,虽然它显示了一个两相的剂量反应曲线峰值的影响只有30%。合并施打氟哌啶醇左边的剂量反应曲线变化和提升的最大响应通过封锁70%σ1受体,但曲线仍是两相的。(+)在所有antinociceptive化验镇痛新是不活跃的,无论是单独或与氟哌啶醇。(-)的镇痛措施镇痛新nor-binaltorphimine很容易逆转,但不是mu-selective阿片受体拮抗剂beta-funaltrexamine,意味着kappa 1-opioid受体的作用机制。支持这一结论的能力反义oligodeoxynucleotides针对KOR-1克隆、编码kappa 1-opioid受体,阻止(-)镇痛新镇痛。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
镇痛新	Kappa-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
镇痛新	σ为靶标细胞内受体1	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节