生物活性构象的吩噻嗪类和噻吨。配体模型的进一步证据多巴胺D2受体拮抗剂。
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Froimowitz M,科迪V
生物活性构象的吩噻嗪类和噻吨。配体模型的进一步证据多巴胺D2受体拮抗剂。
J地中海化学。1993年7月23日,36(15):2219 - 27所示。
- PubMed ID
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8101879 (在PubMed]
- 文摘
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构象分析已经进行几个吩噻嗪和噻吨多巴胺拮抗剂使用87 mm2程序和参数设置。检查的化合物甲硫哒嗪(2),methotrimeprazine(3),顺式和trans-chlorprothixene piperidylidene泰尔登的导数。此外,2(+)和(-)3是由x射线晶体学R绝对构型。上述化合物被加洛沙平,用作模板前面提出的多巴胺D2受体配体模型。这些化合物的构象性质和受体亲和力与配体模型是完全一致的。例如,构象异构体是一致的(+)r2配体模型在能量低于(-)2,一致的构象异构体,同意更高的D2受体的亲和力。同样,在协议的更高的亲和力相对于(+)(-)延长三s 3,只有前者包含一个低能构象异构体与配体模型一致。配体模型也是符合更大力量的cis-thioxanthenes反式异构体。这些结果强调的重要性的正确取向高氢铵D2受体的亲和力。D2受体配体的药效团相比,最近提出了D1配体药效团。