耐氟喹诺酮类伯氏疏螺旋体的parC突变。

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Galbraith KM, Ng AC, Eggers BJ, Kuchel CR, Eggers CH, Samuels DS

耐氟喹诺酮类伯氏疏螺旋体的parC突变。

抗微生物药物与化学，2005;49(10):4354- 57。

PubMed ID

16189120 (PubMed视图

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摘要

我们已经在体外分离出莱姆病病原体伯氏疏螺旋体的氟喹诺酮耐药突变体。编码拓扑异构酶IV亚基的parC突变与对斯帕沙星、莫西沙星和Bay-Y3118的敏感性丧失有关，但与环丙沙星无关。这是对螺旋体门中氟喹诺酮类药物耐药性的首次描述。

引用这篇文章的药物银行数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Sparfloxacin	DNA拓扑异构酶4亚基A	蛋白质	流感嗜血杆菌(菌株ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	抑制剂	细节