抗菌素耐药性的伤寒沙门氏菌血清型在亚洲和分子机制的氟喹诺酮类原料药的敏感性降低。

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抗菌素耐药性的伤寒沙门氏菌血清型在亚洲和分子机制的氟喹诺酮类原料药的敏感性降低。

Antimicrob代理Chemother。2007年12月,51(12):4315 - 23所示。Epub 2007年10月1日。

PubMed ID
17908946 (在PubMed
]
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本研究描述了模式和程度1774株的耐药伤寒沙门氏菌血清型孤立在亚洲在1993年和2005年之间和特征背后的分子机制减少药物敏感性这些菌株的氟喹诺酮类原料药。1393年伤寒型菌株收集在越南南部,自1993年以来的多药耐药性的比例仍然很高(2004年是50%)和萘啶酸有显著增加阻力在1993年(4%)和2005年(97%)。381年横断面样本伤寒型菌株从8亚洲国家,孟加拉国、中国、印度、印度尼西亚、老挝、尼泊尔、巴基斯坦、越南中部,在2002年到2004年,收集各种利率的多药耐药性(16 37%)和萘啶酸(5 51%)被发现。八个亚洲国家参与这项研究是大约80%的世界伤寒病例。这些结果文档耐药性在亚洲的规模。Ser83——>板式换热器替代在GyrA伤寒型菌株从越南的主要蚀变(117/127隔离;92.1%)。在gyrB没有突变,帕洛阿尔托研究中心,或削减在55中发现这些压力。体外time-kill实验显示减少的疗效氧氟沙星对菌株窝藏在密码子83或87个氨基酸替换GyrA;这种效应更为明显针对双替换。 The 8-methoxy fluoroquinolone gatifloxacin showed rapid killing of serovar Typhi harboring both the single- and double-amino-acid substitutions.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
氧氟沙星 DNA拓扑异构酶4单元 蛋白质 流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)
是的
抑制剂
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