儿茶酚胺和去西帕明在体内对去甲肾上腺素转运体丰度的调节。

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Weinshenker D, White SS, Javors MA, Palmiter RD, Szot P

儿茶酚胺和去西帕明在体内对去甲肾上腺素转运体丰度的调节。

Brain Res. 2002 Aug 16;946(2):239-46。

PubMed ID

12137927 (查看PubMed

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摘要

去甲肾上腺素转运体(NET)通过控制突触去甲肾上腺素(NE)的可用性来调节肾上腺受体信号，它是一些抗抑郁药物的直接靶点。缺乏NE的多巴胺-羟化酶敲除(Dbh -/-)小鼠的NET水平正常，说明在生理条件下，NET不需要内源性NE进行适当调节。相反，同时缺乏NE和多巴胺(DA)的酪氨酸羟化酶敲除(Th -/-)小鼠的NET水平降低，这表明它是由完全缺乏儿茶酚胺而不是NE本身下调的。NET抑制剂去西帕明(DMI)的长期治疗降低了对照组和Dbh -/-小鼠的NET水平，表明抗抑郁药物调节NET不需要NE。儿茶酚胺耗竭和DMI处理对NET的下调在质和量上存在一定差异，提示可能存在不同的机制。

引用本文的药库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
去郁敏	钠依赖性去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节