构象分析meclofenamic酸类似物的选择性cox - 2抑制剂。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

查图尔维迪SC Narsinghani T

构象分析meclofenamic酸类似物的选择性cox - 2抑制剂。

地中海Bioorg化学。2006年1月15日,16 (2):461 - 8。Epub 2005年11月14日。

PubMed ID

16290292 (在PubMed

]

文摘

使用定量结构活性关系,自问世以来,已成为越来越多的帮助理解生化作用在药物研究的许多方面。必威国际app这种方法是利用解释结构与生物活性的关系,选择性cox - 2抑制剂。cox - 2的巨大发现反映在前所未有的速度研究实验室试图验证其临床意义。必威国际app21所提出的一系列衍生品meclofenamic酸选择性cox - 2抑制活动。几个统计上显著的回归表达式得到COX-1和cox - 2抑制使用连续的多元线性回归分析方法。两种模型进一步选择和验证,显示漂煮锅分子的灵活性的重要性指数cox - 2抑制活性和数量的氢键供体原子COX-1抑制活动。此外,线性相关的分子灵活性COX-1和cox - 2抑制活动表明,分子在cox - 2活性部位的灵活性可以改善的选择性cox - 2抑制剂。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Meclofenamic酸	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节