酪氨酸激酶抑制剂在晚期肾细胞癌治疗中的新作用:综述。

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Schoffski P, Dumez H, Clement P, Hoeben A, Prenen H, Wolter P, Joniau S, Roskams T, Van Poppel H

酪氨酸激酶抑制剂在晚期肾细胞癌治疗中的新作用:综述。

安·昂科尔。2006年8月;17(8):1185-96。Epub 2006年1月17日。

PubMed ID

16418310 (PubMed视图

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摘要

晚期和转移性肾细胞癌(RCC)对常规化疗具有耐药性。只有极少数患者在免疫治疗后能长期存活。然而，白介素-2 (IL-2)和/或干扰素对中位总生存期的影响很小，治疗相关的毒性可能很严重。因此，该疾病是一个医疗需求严重得不到满足的领域。在RCC等实体肿瘤中，VEGF和EGF/RAS/RAF/MAP激酶通路的激活是常见的。这种激活与肿瘤血管生成和增殖有关。因此，参与下游信号传导的VEGF和EGF受体和分子(如RAF激酶)是药物治疗的潜在合适靶点。几种抗体和低分子量酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已完成II期临床试验。多靶点药物的II期研究，包括对VEGFR酪氨酸激酶的抑制(索拉非尼、舒尼替尼和AG 013736)，在转移性RCC中显示出明显的二线活性。抗vegf抗体贝伐单抗也是如此。 In a randomised phase III comparison against placebo in pretreated patients, sorafenib doubled median progression free survival (24 versus 12 weeks). Studies now in progress will determine whether benefits seen second-line will also be evident first-line, and whether the activity of novel agents can be increased by combining them with each other, with cytokines, or with chemotherapy.

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
索拉非尼	血管内皮生长因子受体2	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
舒尼替	血管内皮生长因子受体2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节