Grepafloxacin,二甲基环丙沙星的导数,优先通过旋转酶肺炎链球菌:c - 5组的作用在目标特异性。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

莫里斯我,潘XS,费舍尔LM

Grepafloxacin,二甲基环丙沙星的导数,优先通过旋转酶肺炎链球菌:c - 5组的作用在目标特异性。

Antimicrob代理Chemother。2002年2月,46 (2):582 - 5。

PubMed ID

11796384 (在PubMed

]

文摘

Grepafloxacin, 5-methyl-7-piperazinyl-3”甲基环丙沙星的模拟,用于获得stepwise-selected 7785年肺炎链球菌突变体。分析喹诺酮resistance-determining gyrA地区,gyrB,帕洛阿尔托研究中心和削减在这些突变体基因显示gyrA突变之前的帕洛阿尔托研究中心。鉴于环丙沙星(5 h, 7-piperazinyl)和am - 1121 (5 h, 7-piperazinyl-3“甲基)都通过拓扑异构酶IV,我们得出这样的结论:5-methyl组grepafloxacin有利于促旋酶的肺炎链球菌。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Grepafloxacin	DNA拓扑异构酶4单元	蛋白质	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	抑制剂	细节