非典型反精神病药克提平、千兆里得和百兆优先增加多巴胺和乙酰胆释出鼠前端皮层:5-HT1A受体硬化作用

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一川JLIZJJJJJMERTERHY

非典型反精神病药克提平、千兆里得和百兆优先增加多巴胺和乙酰胆释出鼠前端皮层:5-HT1A受体硬化作用

脑恢复2002年11月29日956(2):349-57

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万事通

抽象性

提议优先增加双片胺和乙酰激素释放量,以区分异常反精神病药colazapine、olanapine、risperidone和lipsidonesortive5HT(1A)对立器部分削弱非异常APD释放量增量, 这可能是5HT(2A)和D(2)合并阻塞的结果。Phone100635不减阻动Actrical Actrical本项研究判定克特平、iloperidone和melperone、5-HT2A/D(2)对立异常APDs是否还增加代数DA和ACH释放量,这些效果是否与5-HT1A相联Quetiapine(30 mg/kg)、iloperidone(1-10mg/kg)和melperone(3-10mg/kg)提高前缀DA和AC释放Ilooperidone(10 mg/kg)和Melperone(10 mg/kg),但非quetiOpt100635(0.2 mg/kg)单不影响DA或Ach释放,部分稀释quetiOpt100635 局部减值quetiapine(30 mg/kg)诱发ac与NAC5-HT(1A)相关机制相比,quetiapine、iloperidone和melperone优先增加MPFCDA发布量5-HT(1A)求解可能只对exiapine诱导ACH释放很重要

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药目标

药厂	目标	类型化	生物体	药理动作	动作
Quitiapine	5-Hitryptro	蛋白质	人类	未知数	敌国 偏支持者	细节
西浦里得	5-Hitroxtroptom受体2A	蛋白质	人类	对	敌国	细节