hipampalG蛋白素激活比较5-HT(1A)受体求效者和非典型反心理学阻塞和S16924

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Newman-Tancredia,RivetJM,CussacD,TouzardM,ChaputC,MariniL,MillanMJ

hipampalG蛋白素激活比较5-HT(1A)受体求效者和非典型反心理学阻塞和S16924

Naunyn Schmiedebergs理科2003sep;368(3):188-99Epub20038月16日

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万事通

抽象性

本研究使用[35S]guanosine5-O-3-thiotri磷酸盐gammas鼠膜下检测到下列效率级数(最大效果E-max值5-HT=100):8-OH-DPAT(85)、flesinoxan(62)、eltorazine(60)、S14506(59)、S16924(48)、buspirone(41)、S15535(22)、clozapine(22)、lipsidone(21)、pdolol(7)、P-MPPI(0)、Woot100635(0)、spiperone(0)。生物组织源不同,抗生素作用器(ChO除外)的功用和强度(pEC(50))与人类5HT(1A)受体先前确定者关系良好,中国仓鼠卵巢细胞表示相形之下 北参平对河马膜比较有效P-MPPI和Wod100635废除绑定用s+8-OH-DPAT、clozapine和S16924(p-MPPI)表示这些行动由5-HT(1A)受体特制Clozapine和S16924还减5-HT+8-OHDPAT模拟[35S]GTPGammaSGTPGAMAS自线学研究5-HT(1A)受体介质比hippocampus斜体约6.5强Cluzapine(30和100微米)没有增强[35S]GTPGammaS标签结构,S16924(10微M)略增[35S]GTPGammaS标签取5-HT(10微米)模拟[35S]GTPGammaS绑定Cluzapine、S16924和lipsidone行为局部解压器这些数据支持后语5-HT(1A)受体作用

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药目标

药厂	目标	类型化	生物体	药理动作	动作
氯氮平	5-Hitryptro	蛋白质	人类	未知数	敌国	细节
西浦里得	5-Hitryptro	蛋白质	人类	对	支持者	细节