识别和结合位点的药理特性典型噻嗪类利尿剂,indapamide。

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Schaeffer P, P环,Frelin C, Lazdunski M

识别和结合位点的药理特性典型噻嗪类利尿剂,indapamide。

欧元J杂志。1990年7月17日,182 (3):503 - 8。

PubMed ID

2226620 (在PubMed

]

文摘

[3 h] Indapamide绑定到单个类猪肾皮质膜结合位点的离解常数Kd = 35 + / - 13海里和结合位点密度Bmax = 40 + / - 9 pmol /毫克的蛋白质。[3 h] Indapamide绑定由碳酸酐酶抑制剂抑制,乙酰唑胺,和噻嗪类利尿剂使用以下的效力等级次序:氯噻嗪大于氢氯噻嗪约美托拉宗大于hydroflumethiazide。后者的影响药物抑制[3 h] indapamide绑定与他们的活动是噻嗪类利尿剂,但明显与碳酸酐酶II的抑制作用。这些结果表明,[3 h]的主要肾结合位点indapamide是一种膜的碳酸酐酶。抑制碳酸酐酶可能参与indapamide的降压效果。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Hydroflumethiazide	碳酸酐酶2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Methyclothiazide	碳酸酐酶2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节