Fostemsavir氨丁三醇产品的成分Fostemsavir

的名字

Fostemsavir氨丁三醇

药物进入

Fostemsavir

temsavir Fostemsavir是phosphonooxymethyl前体药物,小说hiv - 1附件抑制剂。⁵的活动结合,抑制gp120亚基在hiv - 1 gp160包膜糖蛋白,促进hiv - 1的附件宿主细胞CD4受体——这样做,temsavir防止hiv - 1病毒生命周期的第一步。⁵gp120作为潜在的利益目标的发现在hiv - 1感染的治疗是相对近期的,和出生渴望找到替代目标蛋白质(即机械化正交疗法)治疗hiv - 1感染患者的抵抗力。³Fostemavir是第一个附件抑制剂获得FDA批准,授予2020年7月在结合使用其它抗逆转录病毒药物高度耐多药患者treatment-experienced hiv - 1感染都没有他们当前的治疗。^5,7针对gp120子单元是一个新的和新颖的hiv - 1感染的治疗方法,以及附件抑制剂,如temsavir,武器的疗法针对hiv - 1填充必要的适合患者的治疗选择剩下的很少,如果有的话,可行的治疗方法。

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DBSALT002794

结构

类似的结构

同义词

Fostemsavir氨基丁三醇/Fostemsavir氨丁三醇

外部id

bms - 663068 - 03/gsk - 3684934 a/GSK3684934A

UNII

2 x513p36u0

化学文摘号

864953-39-9

重量

平均:704.634
单一同位素的:704.231941041

化学公式

C_29日H₃₇N₈O₁₁P

InChI关键

RRGJSMBMTOKHTE-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C25H26N7O8P.C4H11NO3 c1-16-27-14-32(28-16) 23-21-20(12-26-23)(39票)19日18(13-31(21)15-40-41(36、37)38)22(33)25(35)30-10-8-29(9-11-30)24(34)30-10-8-29;5 - 4(1 - 6、2 - 7日)3 - 8 / h3-7 12-14H, 8 - 11、15 H2, 1-2H3, (H2, 36岁,37岁,38);6-8H, 1 - 3、5 H2

国际命名

({3 - [2 - (4-benzoylpiperazin-1-yl) 2-oxoacetyl] 4-methoxy-7 - (3-methyl-1H-1 2 4-triazol-1-yl) 1 h-pyrrolo [2, 3 c] pyridin-1-yl}甲氧基)膦酸;2-amino-2 -(羟甲基)propane-1 3-diol

微笑

数控(CO) (CO) CO.COC1 = CN = C (N2C =数控(C) = N2) C2 = C1C (= CN2COP (O) (O) = O) C (= O) C (= O) N1CCN (CC1) C (= O) C1 = CC = CC = C1

外部链接

ChemSpider: 28637754
ChEMBL: CHEMBL3301598
维基百科: Fostemsavir

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.431毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.64	ALOGPS
logP	-0.13	Chemaxon
日志	-3.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.75	Chemaxon
pKa最强(基本)	0.97	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	10	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	182.21²	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	145.6米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	55.12³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

Fostemsavir氨丁三醇产品的成分Fostemsavir

结构Fostemsavir氨丁三醇(DBSALT002794)