Cabozantinib苹果酸产品成分Cabozantinib

的名字

Cabozantinib苹果酸

药物进入

Cabozantinib

Cabozantinib于2012年首次获批，是一种非特异性酪氨酸激酶抑制剂。它最初以Cometriq品牌在美国获得批准，用于转移性甲状腺髓样癌的治疗。⁶2016年，一种胶囊制剂(Cabometyx)被批准用于治疗晚期肾细胞癌，2019年，该胶囊制剂在美国和加拿大获得额外批准，用于治疗既往治疗患者的肝细胞癌。^7，8

参见Cabozantinib的完整条目

加入数量

DBSALT001762

结构

类似的结构

同义词

cabozantinib (S)苹果酸/cabozantinib L-malate/cabozantinib s-malate

UNII

DR7ST46X58

化学文摘号

1140909-48-3

重量

平均:635.601
单一同位素的:635.191522341

化学公式

C₃₂H_30.FN_3.O₁₀

InChI关键

HFCFMRYTXDINDK-WNQIDUERSA-N

InChI

第16 - 25 InChI = 1 s / C28H24FN3O5.C4H6O5 / c1-35-24-15-21-22 ((24) 36-2) 30-14-11-23 (21) 30-14-11-23 (8-10-20) 32-27 (34) 28 (12-13-28) 26 (33) 31-18-5-3-17 (29) 31-18-5-3-17; 5 - 2 (4 (8) 9) 1 - 3 (6) 7 / h3-11 14-16H, 12-13H2, 1-2H3, (H, 31岁,33)(H, 32岁,34);2、5 H, 1 h2, (H、6、7)(H, 8, 9) / t; 2 - / m.0 / s1

国际命名

(2) 2-hydroxybutanedioic酸;N ' 1 - {4 - [(6 7-dimethoxyquinolin-4-yl)氧]苯基}n1 - (4-fluorophenyl) cyclopropane-1 1-dicarboxamide

微笑

O [C@@H] (CC (O) = O) C (O) = O.COC1 = CC2 = C (C = C1OC) C (OC1 = CC = C (NC (= O) C3 (CC3) C (= O) NC3 = CC = C (F) C = C3) C = C1) = CC = N2

外部链接

KEGG药物: D10095
ChemSpider: 25948203
ChEBI: 72319
ChEMBL: CHEMBL2103868

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00199毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.01	ALOGPS
logP	4.66	Chemaxon
日志	-5.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	13.46	Chemaxon
pKa(最强基础)	5.9	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	98.78²	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	136.12米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	51.49^3.	Chemaxon
环数	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

Cabozantinib苹果酸产品成分Cabozantinib

苹果酸Cabozantinib结构(DBSALT001762)