盐酸麻黄碱产品成分麻黄素
- 的名字
- 盐酸麻黄碱
- 药物进入
-
麻黄素
麻黄素在1888年首次在西方文献中被描述为麻黄植物的自然成分，以及伪麻黄碱．5麻黄素具有直接和间接拟交感神经作用。它是一种α和β肾上腺素能受体激动剂;然而，它也会导致交感神经元间接释放去甲肾上腺素，抑制去甲肾上腺素的再摄取，并从储存囊泡中置换更多的去甲肾上腺素。4，8麻黄碱用于其血管收缩，正向变时性和正向肌力作用。8麻黄素和苯肾上腺素目前仍用于治疗低血压，但由于选择性肾上腺素能激动剂的发展，其在其他适应症中的使用已减少。6，7，9麻黄素于2016年4月29日获得FDA 7类批准。9
- 加入数量
- DBSALT001513
- 结构
-
盐酸麻黄碱结构(DBSALT001513)
- 同义词
- (-)盐酸麻黄素/盐酸麻黄素/Ephedrini hydrochloridum/L-Ephedrine盐酸盐
- UNII
- NLJ6390P1Z
- 化学文摘号
- 50-98-6
- 重量
-
平均:201.69
单一同位素的:201.0920418 - 化学公式
- C10H16ClNO
- InChI关键
- BALXUFOVQVENIU-GNAZCLTHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H15NO.ClH c1-8(比赛)10 (12)9-6-4-3-5-7-9;/ h3-8 10-12H, 1-2H3; 1 h / t8 - 10 -; / m0. / s1
- 国际命名
-
(1 r, 2 s) 2 - (methylamino) 1-phenylpropan-1-ol盐酸盐
- 微笑
-
[C@H] Cl.CN [C@@H] (C) (O) C1 = CC = CC = C1
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 58810
- ChEBI
- 31541
- ChEMBL
- CHEMBL2146102
- 维基百科
- 麻黄素
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 8.26毫克/毫升 ALOGPS logP 1 ALOGPS logP 1.32 Chemaxon 日志 -1.3 ALOGPS pKa(最强酸性) 13.89 Chemaxon pKa(最强基础) 9.52 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 2 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 32.262 Chemaxon 可旋转键数 3. Chemaxon 折射性 49.69米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 18.933. Chemaxon 环数 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon
