盐酸头孢吡肟产品成分头孢吡肟

的名字

盐酸头孢吡肟

药物进入

头孢吡肟

头孢吡肟是1994年开发的第四代头孢菌素类抗生素。头孢吡肟对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有活性，与第三代抗生素相比，对这两种细菌都有更大的活性。^1，4头孢吡肟通常用于治疗严重的院内肺炎和多重耐药微生物引起的感染，如铜绿假单胞菌，也表明经验治疗发热性中性粒细胞减少症。⁴它的第三代前辈的流行，它的临床疗效，以及耐多药细菌的高患病率可能是导致头孢吡肟使用增加的一些因素。头孢吡肟对肠杆菌科、铜绿假单胞菌,金黄色葡萄球菌是由于它对-内酰胺酶的高稳定性。⁴总的来说，头孢吡肟似乎耐受性良好;然而，用这种抗生素治疗的患者，尤其是肾损害患者，可能会发生神经毒性。^4，5，6

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加入数量

DBSALT000920 (DBSALT000919)

结构

类似的结构

同义词

一水盐酸头孢吡肟/盐酸头孢吡肟/一水盐酸头孢吡肟

UNII

I8X1O0607P

化学文摘号

123171-59-5

重量

平均:571.49
单一同位素的:570.0888804

化学公式

C₁₉H₂₈Cl₂N₆O₆年代₂

InChI关键

LRAJHPGSGBRUJN-OMIVUECESA-N

InChI

InChI = 1 s / C19H24N6O5S2.2ClH.H2O c1-25 (5-3-4-6-25) 7-10-8-31-17-13 (16 (27) 24 (17) 14 (10) 18 (28) 29) 22-15 (26) 12 (23-30-2) 11-9-32-19 (20) 21-11;;; / h9、13、17 h, 3-8H2, 1-2H3, (H3 - 20 21日22日,26日,28日,29);2 * 1 h; 1 h2 / b23-12 -;;; / t13 - 17 -;;; / m1…/ s1

国际命名

1-{[(6R,7R)-7-[(2Z)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚胺)对乙酰氨基]-2-羧基-8-氧基-5-噻-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-en-3-基]甲基}-1-甲基吡咯烷-1-水合物二盐酸盐ium

微笑

O.Cl.Cl。[H] [C@] 12鳞状细胞癌(C N + 3 (C) CCCC3) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C (= N / OC) \ C1 = CSC (N) = N1) C = O ([O -])

外部链接

KEGG化合物: C12557
ChemSpider: 7845541
ChEBI: 31368
ChEMBL: CHEMBL1200962
维基百科: 头孢吡肟

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0173毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.37	ALOGPS
logP	-4.2	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	2.82	Chemaxon
pKa(最强基础)	3.62	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	8	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	150.04²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	141.98米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	47.53^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

盐酸头孢吡肟产品成分头孢吡肟

盐酸头孢吡肟结构(DBSALT000920)