Zuclopenthixol癸酸盐产品成分Zuclopenthixol
- 的名字
- Zuclopenthixol癸酸盐
- 药物进入
-
Zuclopenthixol
Zuclopenthixol，也被称为zuclopenentixol或Zuclopenthixolum，是一种抗精神病药物。Zuclopenthixol是一种以硫杂蒽为基础的抗精神病药，其治疗作用类似于吩噻嗪类抗精神病药。它是D1和D2多巴胺受体的拮抗剂。zuclopenthixol的主要品牌是Cisordinol, Acuphase和Clopixol。这种药是液体。这种化合物属于硫杂蒽。这些是含有硫杂蒽部分的有机多环化合物，硫杂蒽是由杂蒽通过用硫原子取代氧原子而衍生的芳香族三环。已知的药物靶点包括5-羟色胺受体2A, D(1B)多巴胺受体，D(2)多巴胺受体，D(1A)多巴胺受体和α -1A肾上腺素能受体。已知zuclopenthixol由细胞色素P450 2D6代谢。Zuclopenthixol于2011年在加拿大被批准使用，但在美国没有被批准使用。
- 加入数量
- DBSALT000787
- 结构
-
- 同义词
- 不可用
- UNII
- TSS9KIZ5OG
- 化学文摘号
- 64053-00-5
- 重量
-
平均:555.214
单一同位素的:554.273377027 - 化学公式
- C32H43ClN2O2年代
- InChI关键
- QRUAPADZILXULG-WKIKZPBSSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C32H43ClN2O2S / c1-2-3-4-5-6-7-8-15-32 (36) 37-24-23-35-21-19-34 (20-22-35) 37-24-23-35-21-19-34 (28) 37-24-23-35-21-19-34 (33) 25 - 29 (27) 31 / h9-10、12 - 14、16 - 17、25 h, 2 - 8、11、15日18-24H2 1 h3 / b27-13 -
- 国际命名
-
2 - (4 - {3 - [(9 z) 2-chloro-9h-thioxanthen-9-ylidene]丙}piperazin-1-yl)乙癸酸盐
- 微笑
-
[H] \ C (CCN1CCN (CCOC (= O) CCCCCCCCC) CC1) = C1、C2 = CC = CC = C2SC2 = C1C = C (Cl) C = C2
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 6450333
- ChemSpider
- 4952942
- ChEBI
- 177690
- 锌
- ZINC000056898828
- 维基百科
- Zuclopenthixol
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 3.41 e-05毫克/毫升 ALOGPS logP 7.46 ALOGPS logP 8.48 Chemaxon 日志 -7.2 ALOGPS pKa(最强基础) 7.84 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 3. Chemaxon 氢供体数量 0 Chemaxon 极表面积 32.782 Chemaxon 可旋转键数 15 Chemaxon 折射性 172.99米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 65.733. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon
