甲氨蝶呤钠产品的成分甲氨蝶呤

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的名字
甲氨蝶呤钠
药物进入
甲氨蝶呤

甲氨蝶呤是叶酸衍生物抑制酶负责几个核苷酸的合成。1这种抑制会导致抑制炎症以及预防细胞分裂。1因为这些影响,甲氨蝶呤常被用来治疗炎症引起的关节炎或控制细胞分裂的肿瘤疾病,如乳腺癌和非霍奇金淋巴瘤。1,4,5,6,7

由于甲氨蝶呤的毒性作用,指出某些形式的严重关节炎和牛皮癣的治疗只有当患者一线治疗失败或不能容忍那些治疗方法。7

1953年12月7日甲氨蝶呤获得FDA的批准。8

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加入数量
DBSALT000115
结构
类似的结构
同义词
甲氨蝶呤二钠/甲氨蝶呤二钠/甲氨蝶呤二钠盐/甲氨蝶呤钠
外部id
adx - 2191钠
UNII
3 ig1e710zn
化学文摘号
7413-34-5
重量
平均:498.411
单一同位素的:498.13520434
化学公式
C20.H20.N8Na2O5
InChI关键
DASQOOZCTWOQPA-GXKRWWSZSA-L
InChI
InChI = 1 s / C20H22N8O5.2Na c1-28(9-11-8-23-17-15(24-11) 16(21) 26-20(22)的优势)12-4-2-10(3-5-12)18(31)法兰西体育场25 - 13(19(32)33)意大利6-7-14 (29)30;;/ h2-5、8、13 H, 6 - 7, 9 h2、h3, (H, 25岁,31)(H, 29日,30)(H, 32岁,33)(H4, 21日,22日,23日,26日27);;/ q; 2 * + 1 / p 2 / t13 -;; / mo . . / s1
国际命名
二钠(2 s) 2 - [(4 - {((2, 4-diaminopteridin-6-yl)甲基](甲基)氨基}苯)formamido] pentanedioate
微笑
[Na +]。[Na +] . cn (CC1 = NC2 = C (N) N = C N (N) = C2N = C1) C1 = CC = C (C = C1) C (= O) N [C@@H] (CCC ([O -]) = O) C = O ([O -])
PubChem化合物
11329481
ChemSpider
9504432
ChEBI
50679年
ChEMBL
CHEMBL3244648
维基百科
甲氨蝶呤
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.345毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.91 ALOGPS
logP -0.24 Chemaxon
日志 -3.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.26 Chemaxon
pKa最强(基本) 1.8 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 12 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 216.22 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 140.88米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 45.273 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon