kelch样ech相关蛋白1

细节

的名字
kelch样ech相关蛋白1
同义词
  • Nrf2细胞质抑制剂
  • INRF2
  • Kelch-like protein 19
  • KIAA0132
  • KLHL19
基因名字
KEAP1
生物
人类
氨基酸序列
kelch样的ch相关蛋白1 MQPDPRPSGAGACCRFLPLQSQCPEGAGDAVMYASTECKAEVTPSQHGNRTFSYTLEDHT KQAFGIMNELRLSQQLCDVTLQVKYQDAPAAQFMAHKVVLASSSPVFKAMFTNGLREQGM evvsiegihvlassspvfkamftnglavmyqidsvvracsdflvqqld psnaigianfaeqigcvkydceqrrfyvqqcqlvtlisrddlnvr cesevfhacinwvkydceqrrfyvqqlqkceilqsdsrckdy lvkifeeltlhkptqvvvvmqllyavggrnnspdgntdssaldcynpmtnqwspcapmsvprnrigvgvIdghiyavggshgcihhnsveryeperdewhlvapmltrrigvgvavlnrllyavggfdg tnrlnsaecyypernewrmitamntirsgagvcvlhnciyaaggydgqdqlnsverydve tetwtfvapmkhrrsalgitvhqgriyvlggydghtfldsvecydpdttwsevtrmtsg rsgvgvvtmepcrkqidqqnctc
残差数
624
分子量
69665.765
理论π
不可用
去分类
功能
转录因子结合
流程
烷磺酸盐代谢过程/细胞对白细胞介素-4的反应/细胞对有机环化合物的反应/转录因子的细胞质隔离/类黄酮代谢过程/子宫内胚胎发育/苹果酸盐代谢过程/序列特异性DNA结合转录因子活性的负调控/蛋白酶体泛素依赖蛋白分解代谢过程的正向调控/蛋白酶体不依赖泛素的蛋白质分解代谢过程/蛋白质低聚/蛋白质泛素化/蛋白质泛素化参与了依赖泛素的蛋白质分解代谢过程/表皮细胞分化的调控/对固定压力的反应/金属离子响应/对甲状腺激素的反应/硒化合物代谢过程/转录,dna模板
组件
肌动蛋白丝/细胞-细胞粘附连接/Cul3-RING泛素连接酶复合物/细胞质/胞质/内质网/粘着斑/微管组织中心/中体/核浆
通用函数
转录因子结合
特定的功能
作为CUL3与RBX1形成的E3泛素连接酶复合物的底物适配蛋白,靶向NFE2L2/NRF2被蛋白酶体泛素化和降解,从而抑制其转录活性,抑制抗氧化反应元件介导的解毒酶基因表达。保留NFE2L2/NRF2,也可能保留BPTF在细胞质中。针对PGAM5的泛素化和蛋白酶体降解。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞质
基因序列
>拼箱| BSEQ0013298 | Kelch-like ECH-associated蛋白1 (KEAP1) ATGCAGCCAGATCCCAGGCCTAGCGGGGCTGGGGCCTGCTGCCGATTCCTGCCCCTGCAG TCACAGTGCCCTGAGGGGGCAGGGGACGCGGTGATGTACGCCTCCACTGAGTGCAAGGCG GAGGTGACGCCCTCCCAGCATGGCAACCGCACCTTCAGCTACACCCTGGAGGATCATACC AAGCAGGCCTTTGGCATCATGAACGAGCTGCGGCTCAGCCAGCAGCTGTGTGACGTCACA CTGCAGGTCAAGTACCAGGATGCACCGGCCGCCCAGTTCATGGCCCACAAGGTGGTGCTG GCCTCATCCAGCCCTGTCTTCAAGGCCATGTTCACCAACGGGCTGCGGGAGCAGGGCATG GAGGTGGTGTCCATTGAGGGTATCCACCCCAAGGTCATGGAGCGCCTCATTGAATTCGCCTACACGGCCTCCATCTCCATGGGCGAGAAGTGTGTCCTCCACGTCATGAACGGTGCTGTC ATGTACCAGATCGACAGCGTTGTCCGTGCCTGCAGTGACTTCCTGGTGCAGCAGCTGGAC CCCAGCAATGCCATCGGCATCGCCAACTTCGCTGAGCAGATTGGCTGTGTGGAGTTGCAC CAGCGTGCCCGGGAGTACATCTACATGCATTTTGGGGAGGTGGCCAAGCAAGAGGAGTTC TTCAACCTGTCCCACTGCCAACTGGTGACCCTCATCAGCCGGGACGACCTGAACGTGCGC TGCGAGTCCGAGGTCTTCCACGCCTGCATCAACTGGGTCAAGTACGACTGCGAACAGCGA CGGTTCTACGTCCAGGCGCTGCTGCGGGCCGTGCGCTGCCACTCGTTGACGCCGAACTTC CTGCAGATGCAGCTGCAGAAGTGCGAGATCCTGCAGTCCGACTCCCGCTGCAAGGACTACCTGGTCAAGATCTTCGAGGAGCTCACCCTGCACAAGCCCACGCAGGTGATGCCCTGCCGG GCGCCCAAGGTGGGCCGCCTGATCTACACCGCGGGCGGCTACTTCCGACAGTCGCTCAGC TACCTGGAGGCTTACAACCCCAGTGACGGCACCTGGCTCCGGTTGGCGGACCTGCAGGTG CCGCGGAGCGGCCTGGCCGGCTGCGTGGTGGGCGGGCTGTTGTACGCCGTGGGCGGCAGG AACAACTCGCCCGACGGCAACACCGACTCCAGCGCCCTGGACTGTTACAACCCCATGACC AATCAGTGGTCGCCCTGCGCCCCCATGAGCGTGCCCCGTAACCGCATCGGGGTGGGGGTC ATCGATGGCCACATCTATGCCGTCGGCGGCTCCCACGGCTGCATCCACCACAACAGTGTG GAGAGGTATGAGCCAGAGCGGGATGAGTGGCACTTGGTGGCCCCAATGCTGACACGAAGGATCGGGGTGGGCGTGGCTGTCCTCAATCGTCTCCTTTATGCCGTGGGGGGCTTTGACGGG ACAAACCGCCTTAATTCAGCTGAGTGTTACTACCCAGAGAGGAACGAGTGGCGAATGATC ACAGCAATGAACACCATCCGAAGCGGGGCAGGCGTCTGCGTCCTGCACAACTGTATCTAT GCTGCTGGGGGCTATGATGGTCAGGACCAGCTGAACAGCGTGGAGCGCTACGATGTGGAA ACAGAGACGTGGACTTTCGTAGCCCCCATGAAGCACCGGCGAAGTGCCCTGGGGATCACT GTCCACCAGGGGAGAATCTACGTCCTTGGAGGCTATGATGGTCACACGTTCCTGGACAGT GTGGAGTGTTACGACCCAGATACAGACACCTGGAGCGAGGTGACCCGAATGACATCGGGC CGGAGTGGGGTGGGCGTGGCTGTCACCATGGAGCCCTGCCGGAAGCAGATTGACCAGCAGAACTGTACCTGTTGA
染色体的位置
19
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q14145
UniProtKB表项名称 KEAP1_HUMAN
HGNC ID HGNC: 23177
一般引用
  1. Nagase T, Seki N, Tanaka A, Ishikawa K, Nomura N:未知人类基因编码序列的预测。四、通过对人细胞系KG-1 cDNA克隆分析,推导出40个新基因(KIAA0121-KIAA0160)的编码序列。DNA研究,1995年8月31日;2(4):167-74,199-210。[文章
  2. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章
  3. Grimwood J,奥尔森,戈登·拉特里,污物J, Lamerdin J, Hellsten U,古德斯坦D,花边外缘饰圈啊,Tran-Gyamfi M, Aerts, Altherr M, Ashworth L, Bajorek E,黑色的年代,Branscomb E, Caenepeel年代,卡里诺,Caoile C,陈YM,克里斯滕森M,克莱兰德CA,科普兰,Dalin E, Dehal P,丹尼斯M,德JC, Escobar J,鲜花D, Fotopulos D,加西亚C, Georgescu, Glavina T,戈麦斯M,冈萨雷斯E, Groza M, Hammon N,霍金斯T, Haydu L,何我,黄W, Israni年代,杰特J, Kadner K,金博H,小林,Larionov V, Leem SH,洛佩兹F,卢Y,洛瑞,极糟,马丁内斯D, McCready P,麦地那C,摩根J,纳尔逊·K,诺兰M, Ovcharenko我Pitluck年代,波拉德M, Popkie美联社,Predki P,关丽珍G,拉米雷斯L,皮疹,Retterer J,罗德里格斯,罗杰斯,Salamov,萨拉查,她X,史密斯D, Slezak T, Solovyev V,泰尔N,泰斯H,蔡M, Ustaszewska,签证官N,瓦格纳M,惠勒J, K,谢G,杨J, Dubchak我,弗瑞TS,德琼P,迪克森,戈登•D为EE, Pennacchio洛杉矶,理查森P,斯塔布斯L,Rokhsar DS, Myers RM, Rubin EM, Lucas SM:人类19号染色体的DNA序列和生物学。自然科学。2004年4月1日;428(682):529-35。[文章
  4. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  5. Zhang DD, Hannink M: Keap1中不同的半胱氨酸残基是Keap1依赖的Nrf2泛素化以及化学预防剂和氧化应激稳定Nrf2所必需的。Mol细胞生物学,2003 11月;23(22):8137-51。[文章
  6. Strachan GD, Morgan KL, Otis LL, Caltagarone J, Gittis A, Bowser R, Jordan-Sciutto KL:胎儿Alz-50克隆1与kelch样ech相关蛋白的同源物相互作用。生物化学。2004 9月28日;43(38):12113-22。[文章
  7. 张dd, Lo SC, Cross JV, Templeton DJ, Hannink M: Keap1是cul3依赖性泛素连接酶复合物的氧化还原调节底物适配器蛋白。Mol细胞生物学,2004 Dec;24(24):10941-53。[文章
  8. Zhang DD, Lo SC, Sun Z, Habib GM, Lieberman MW, Hannink M: Keap1的泛素化,一种BTB-Kelch底物连接蛋白,通过蛋白酶体独立途径降解Keap1。中华生物医学杂志,2005年8月26日;30(4):457 - 457。Epub 2005 6月27日。[文章
  9. Karapetian RN, Evstafieva AG, Abaeva IS, Chichkova NV, Filonov GS, Rubtsov YP, Sukhacheva EA, Melnikov SV, Schneider U, Wanker EE, Vartapetian AB:核癌蛋白原胸腺素α是Keap1的伙伴:氧化应激保护基因表达的意义。Mol细胞生物学,2005 2月;25(3):1089-99。[文章
  10. 王伟,陈建勇:Nrf1蛋白通过n端跨膜结构域靶向内质网膜。核易位和交易功能的抑制。生物化学杂志,2006 7月14日;281(28):19676-87。Epub 2006 5月10日。[文章
  11. Lo SC, Hannink M: PGAM5, bcl - xl相互作用蛋白,是氧化还原调控的keap1依赖泛素连接酶复合物的新底物。中国生物化学杂志。2006年12月8日;281(49):37893-903。Epub 2006 10月17日。[文章
  12. Lo SC, Hannink M: PGAM5将含有Keap1和Nrf2的三元复合物拴在线粒体上。Exp Cell res 2008 5月1日;314(8):1789-803。doi: 10.1016 / j.yexcr.2008.02.014。Epub 2008 3月5日。[文章
  13. 王晓军,张德东:外胚层神经皮层1在翻译水平下调Nrf2。公共科学学报。2009;4(5):e5492。doi: 10.1371 / journal.pone.0005492。Epub 2009 5月8日。[文章
  14. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章
  15. 唐震,林mg, Stowe TR,陈s,朱敏,Stearns T, Franco B,钟Q:自噬通过去除向心卫星上的OFD1促进初生纤毛发生。自然科学。2013年10月10日;502(7470):254-7。doi: 10.1038 / nature12606。Epub 2013年10月2日。[文章
  16. 李晓霞,张东,汉林克M, Beamer LJ:人类Keap1 Kelch结构域的结晶和初始结晶学分析。生物晶体学报。2004 12月;60(Pt 12 Pt 2):2346-8。Epub 2004 11月26日。[文章
  17. Beamer LJ, Li X, Bottoms CA, Hannink M: Keap1 Kelch畴1.35埃结构中的保守溶剂和侧链相互作用。晶体学报。2005 10月;61(Pt 10):1335-42。Epub 2005 9月28日。[文章
  18. Lo SC, Li X, Henzl MT, Beamer LJ, Hannink M: Keap1:Nrf2接口的结构为Nrf2信号的机制提供了见解。EMBO J. 2006 8月9日;25(15):3605-17。Epub 2006年8月3日。[文章
  19. Padmanabhan B, Tong KI, Ohta T, Nakamura Y, schlock M, Ohtsuji M, Kang MI, Kobayashi A, Yokoyama S, Yamamoto M:肺癌中Keap1点突变引发活性缺陷的结构基础。Mol Cell, 2006 3月3日;21(5):689-700。[文章
  20. Singh A, Misra V, Thimmulappa RK, Lee H, Ames S, Hoque MO, Herman JG, Baylin SB, Sidransky D, Gabrielson E, Brock MV, Biswal S: KEAP1-NRF2相互作用在非小细胞肺癌中的失能。《公共科学图书馆·医学》2006年10月3日(10):e420。[文章
  21. Sjoblom T, Jones S, Wood LD, Parsons DW, Lin J, Barber TD, Mandelker D, Leary RJ, Ptak J, Silliman N, Szabo S, Buckhaults P, Farrell C, Meeh P, Markowitz SD, Willis J, Dawson D, Willson JK, Gazdar AF, Hartigan J, Wu L, Liu C, Parmigiani G, Park BH, Bachman KE, Papadopoulos N, Vogelstein B, Kinzler KW, Velculescu VE:人类乳腺癌和结直肠癌的共识编码序列。科学,2006年10月13日;314(5797):268-74。Epub 2006 9月7日。[文章

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