丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶pp1 - γ催化亚基

细节

的名字
丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶pp1 - γ催化亚基
同义词
  • 3.1.3.16
  • PP-1G
  • 蛋白磷酸酶1C催化亚基
基因名字
PPP1CC
生物
人类
氨基酸序列
丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶pp1 - γ催化亚基MADLDKLNIDSIIQRLLEVRGSKPGKNVQLQENEIRGLCLKSREIFLSQPILLELEAPLK ICGDIHGQYYDLLRLFEYGGFPPESNYLFLGDYVDRGKQSLETICLLLAYKIKYPENFFL lrgnhecasinriygfydeckrryniklwktftdcfnclpiaaivpdkdvlgwdrgvsftfgaevvakflhkhd ldlicrahqvvedgyeffakrvtlfsapnycgefdnagammsvdetlmcsfqilkpae KKKPNATRPVTPPRGMITKQAKK
残差数
323
分子量
36983.4
理论π
6.5
去分类
功能
金属离子结合/磷酸酶活性/磷酸蛋白磷酸酶活性/聚(A) RNA结合/蛋白激酶结合/蛋白n端结合/蛋白质丝氨酸/苏氨酸磷酸酶活性
流程
细胞分裂/基因表达的昼夜调节/光周期对生物钟的夹带/糖原代谢过程/有丝分裂细胞周期/转化生长因子β受体信号通路的负调控/神经元分化/蛋白去磷酸化/昼夜节律调节/小GTPase介导的信号转导/小分子代谢过程/转化生长因子受体信号通路/甘油三酯分解代谢过程
组件
卵裂沟/浓缩染色体着丝粒/细胞质/胞质/树突棘/粘着斑/中体/线粒体/MLL5-L复杂/核斑点/核仁//蛋白质复合体/PTW/PP1磷酸酶复合物
通用函数
蛋白质丝氨酸/苏氨酸磷酸酶活性
特定的功能
蛋白质磷酸酶,与超过200个调节蛋白结合形成高度特异性全酶,去磷酸化数百个生物靶标。蛋白质磷酸酶1 (PP1)是细胞分裂所必需的,并参与调节糖原代谢,肌肉收缩和蛋白质合成。脱去磷酸RPS6KB1。参与调控离子电导和长期突触可塑性。可能在去磷酸化底物中发挥重要作用,如突触后密度相关的Ca(2+)/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II。PTW/PP1磷酸酶复合物的组成部分,在有丝分裂向间期转变过程中起着控制染色质结构和细胞周期进程的作用。与CSNK1D和CSNK1E相平衡,通过调节PER1和PER2磷酸化的速度和节律性来决定昼夜节律周期的长度。可以去磷酸化CSNK1D和CSNK1E。从类风湿性关节炎患者的调节性t细胞(Treg)中去磷酸化FOXP3的'Ser-418'残基,从而使FOXP3失活并使Treg细胞功能缺陷(PubMed:23396208)。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞质
基因序列
>拼箱| BSEQ0021660 |丝氨酸/ threonine-protein磷酸酶PP1-gamma催化亚基(PPP1CC) ATGGCGGATTTAGATAAACTCAACATCGACAGCATTATCCAACGGCTGCTGGAAGTGAGA GGGTCCAAGCCTGGTAAGAATGTCCAGCTTCAGGAGAATGAAATCAGAGGACTGTGCTTA AAGTCTCGTGAAATCTTTCTCAGTCAGCCTATCCTACTAGAACTTGAAGCACCACTCAAA ATATGTGGTGACATCCATGGACAATACTATGATTTGCTGCGACTTTTTGAGTACGGTGGT TTCCCACCAGAAAGCAACTACCTGTTTCTTGGGGACTATGTGGACAGGGGAAAGCAGTCA TTGGAGACGATCTGCCTCTTACTGGCCTACAAAATAAAATATCCTGAGAATTTTTTTCTTCTCAGAGGGAACCATGAATGTGCCAGCATCAACAGAATTTATGGATTTTATGATGAATGT AAAAGAAGATACAACATTAAACTATGGAAAACTTTCACAGACTGTTTTAACTGTTTACCG ATAGCAGCCATCGTGGATGAGAAGATATTCTGCTGTCATGGAGGTTTATCACCAGATCTT CAATCTATGGAGCAGATTCGGCGAATTATGCGACCAACTGATGTACCAGATCAAGGTCTT CTTTGTGATCTTTTGTGGTCTGACCCCGATAAAGATGTCTTAGGCTGGGGTGAAAATGAC AGAGGAGTGTCCTTCACATTTGGTGCAGAAGTGGTTGCAAAATTTCTCCATAAGCATGAT TTGGATCTTATATGTAGAGCCCATCAGGTGGTTGAAGATGGATATGAATTTTTTGCAAAG AGGCAGTTGGTCACTCTGTTTTCTGCGCCCAATTATTGCGGAGAGTTTGACAATGCAGGTgccatgatgagtgtggatgaaacactaatgtgttttcttcagatttaagcctgcagag aaaaagaagccaaatgccgagacctgtaacgcctccaagggttgcaggcctgaac ccgccccattcagaaagcttcaaattatagaaacaatactgttctatacgagtga
染色体的位置
12
轨迹
12 q24.1-q24.2
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P36873
UniProtKB表项名称 PP1G_HUMAN
GenBank蛋白ID 402778
基因ID X74008
GenAtlas ID PPP1CC
HGNC ID HGNC: 9283
一般引用
  1. Barker HM, Craig SP, Spurr NK, Cohen PT:人蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶1 γ序列及编码到染色体12q24.1-q24.2的基因(PPP1CC)的定位。生物化学学报,1998,18(2):228-33。[文章
  2. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  3. Norman SA, Mott DM:人骨骼肌PP-1 γ 1 cDNA的分子克隆和染色体定位。哺乳动物基因组。1994年1月;5(1):41-5。[文章
  4. MacKintosh RW, Dalby KN, Campbell DG, Cohen PT, Cohen P, MacKintosh C:蓝藻毒素微囊藻毒素在蛋白磷酸酶1上与半胱氨酸-273共价结合。FEBS快报1995年9月11日;371(3):236-40。[文章
  5. Armstrong CG, Browne GJ, Cohen P, Cohen PT: PPP1R6,蛋白磷酸酶1糖原靶向亚基家族的新成员。FEBS Lett 1997 11月24日;418(1-2):210-4。[文章
  6. 丁克-马尔卡希L,斯利曼JE,拉文AI:蛋白质磷酸酶1在活体哺乳动物细胞核内的动态靶向。中国生物医学工程学报,2001,27(3):344 - 344。[文章
  7. Connor JH, Weiser DC, Li S, Hallenbeck JM, Shenolikar S:生长停滞和DNA损伤诱导蛋白GADD34组装了一种含有蛋白磷酸酶1和抑制剂1的新型信号复合物。Mol细胞生物学2001 10月;21(20):6841-50。[文章
  8. Ceulemans H, Vulsteke V, De Maeyer M, Tatchell K, Stalmans W, Bollen M: Sds22超螺旋的凹表面与蛋白磷酸酶-1的α 4/ α 5/ α 6三角形的结合。生物化学杂志,2002年12月6日;277(49):47331-7。Epub 2002 9月10日。[文章
  9. Trinkle-Mulcahy L, Andrews PD, Wickramasinghe S, Sleeman J, Prescott A, Lam YW, Lyon C, Swedlow JR, Lamond AI:延时成像揭示了PP1gamma在哺乳动物细胞周期中的动态重定位。Mol Biol Cell, 2003 Jan;14(1):107-17。[文章
  10. Fardilha M, Wu W, Sa R, Fidalgo S, Sousa C, Mota C, da Cruz e Silva OA, da Cruz e Silva EF:剪接蛋白变体作为男性不育和避孕的潜在治疗靶点。南京大学学报(自然科学版)2004年12月;[文章
  11. Boyce M, Bryant KF, Jousse C, Long K, Harding HP, Scheuner D, Kaufman RJ, Ma D, Coen DM, Ron D, Yuan J: eif2 α去磷酸化选择性抑制剂保护细胞不受内质网应激。科学,2005年2月11日;307(5711):935-9。[文章
  12. 丁克-马尔卡希L,安安生J,林耀文,Moorhead G, Mann M, Lamond AI: Repo-Man招募PP1 γ到染色质,对细胞活力至关重要。中国生物医学杂志,2006年2月27日;17(5):679-92。Epub 2006年2月21日。[文章
  13. 米俊,郭春华,陈晓明,陈晓明,王晓明,王晓明。蛋白质磷酸酶-1通过Nek2调控中心体分裂。癌症研究,2007年2月1日;67(3):1082-9。[文章
  14. Djouder N, Metzler SC, Schmidt A, Wirbelauer C, Gstaiger M, Aebersold R, Hess D, Krek W: S6K1介导的线粒体URI/PP1gamma复合物的分解激活了一个对抗S6K1生存信号的负反馈程序。Mol Cell, 2007 10月12日;28(1):28-40。[文章
  15. 郭亚华,王志强,王志强,王志强,王志强,等:NOM1蛋白磷酸酶I靶向核仁。中国生物化学杂志,2008年1月4日;283(1):398-404。Epub 2007 10月26日。[文章
  16. 周春梅,周春梅,张志刚,张志刚,张志刚。有丝分裂磷酸化的定量图谱研究。中国科学院学报(自然科学版),2008年8月5日,26(3):339 - 344。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。[文章
  17. Fujiki R, Chikanishi T, Hashiba W, Ito H, Takada I, Roeder RG, Kitagawa H, Kato S:视黄酸诱导颗粒生成中组蛋白甲基转移酶的glc酰化。自然科学。2009 5月21日;459(7245):455-9。doi: 10.1038 / nature07954。Epub 2009 4月19日。[文章
  18. 李俊华,尤娟,杜波塔,王志强,王志强:人PP1磷酸酶复合物的鉴定与鉴定。中国生物医学工程杂志,2010年8月6日;32(6):24466-76。doi: 10.1074 / jbc.M110.109801。Epub 2010 6月1日。[文章
  19. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章
  20. Schmutz I, Wendt S, Schnell A, Kramer A, Mansuy IM, Albrecht U:蛋白质磷酸酶1 (PP1)是哺乳动物生物钟的翻译后调节因子。公共科学图书馆,2011;6(6):e21325。doi: 10.1371 / journal.pone.0021325。Epub 2011 6月21日。[文章
  21. Van Damme P, Lasa M, Polevoda B, Gazquez C, Elosegui-Artola, Kim DS, De Juan-Pardo E, Demeyer K, Hole K, Larrea E, Timmerman E, Prieto J, Arnesen T, Sherman F, Gevaert K, Aldabe R: n端乙酰基转移酶NatB的n端乙酰基组分析和功能分析。中国科学院学报(自然科学版),2012年7月31日;doi: 10.1073 / pnas.1210303109。Epub 2012 7月18日。[文章
  22. 聂华,郑勇,李锐,郭涛,何东,方林,刘霞,肖林,陈霞,万斌,金烨,张建忠:类风湿性关节炎中FOXP3磷酸化控制调节性T细胞功能,并被tnf - α抑制。2013年3月19日(3):322-8。doi: 10.1038 / nm.3085。Epub 2013年2月10日。[文章
  23. 边艳,宋超,程凯,董敏,王芳,黄娟,孙东,王玲,叶敏,邹宏:酶辅助RP-RPLC方法深入分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志,2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。[文章
  24. 瓦卡·杰卡梅,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚,王志刚,王志刚。人类线粒体蛋白质组的n端组分析。蛋白质组学。2015 july;15(14):2519-24。doi: 10.1002 / pmic.201400617。Epub 2015年6月8日。[文章
  25. Egloff MP, Cohen PT, Reinemer P, Barford D:人蛋白磷酸酶1催化亚基及其与钨酸盐配合物的晶体结构。中华分子生物学杂志,1999,12;26(5):529 - 529。[文章
  26. Maynes JT, Bateman KS, Cherney MM, Das AK, Luu HA, Holmes CF, James MN:肿瘤启动子冈田酸与蛋白磷酸酶-1结合的晶体结构。生物化学杂志,2001 11月23日;276(47):44078-82。Epub 2001 9月4日。[文章
  27. Maynes JT, Perreault KR, Cherney MM, Luu HA, James MN, Holmes CF:蛋白磷酸酶-1钙调神经磷酸酶杂化物的晶体结构和突变阐明了β - 12- β - 13环在抑制剂结合中的作用。中国生物化学杂志,2004年10月8日;279(41):43198-206。Epub 2004 7月26日。[文章

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