adp核基化因子样蛋白2

细节

的名字
adp核基化因子样蛋白2
同义词
不可用
基因名字
ARL2
生物
人类
氨基酸序列
adp -核基化因子类蛋白2 mglltilkkmkqkerelrllmlgldnagkttilkkfngeditisptlgfniktlehrgf klniwdvggqkslrsywrnyfestdgliwvvdsadrqrmqdcqrelqsllvelagatl lifankqdlpgalssnaireveldsirshhwciqgcsavtgenllpgidwllddissri fad
残馀数
184
分子量
20877.765
理论π
不可用
去分类
功能
三磷酸鸟苷结合/GTPase活性/GTPase抑制剂活性
流程
双细胞紧密连接组件/中心体周期/维持蛋白质在细胞核中的位置/GTPase活性负调控/细胞-基质粘附的正向调节/微管聚合的正向调控/胰岛素分泌的调节/微管聚合的调控/微管蛋白复合体组合
组件
中心体/胞质/粘着斑/高尔基体/外侧质膜/线粒体膜间空间/线粒体基质/核仁/核
通用函数
小的gtp结合蛋白，在不活跃的gtp结合型和活跃的gtp结合型之间循环，循环速率受鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)和gtp酶激活蛋白(GAP)的调节。不作为霍乱毒素催化亚基变构激活物的gtp结合蛋白。调节新微管的形成和中心体的完整性。防止tbcd诱导的微管破坏。参与与TBCD的结合，参与根尖结复合体的拆卸。拮抗TBCD对上皮细胞脱离、紧连和粘附连接拆卸的影响。与ARL2一起在STAT3的核易位、保留和转录活性中起作用。参与乙酰胆碱钙(2+)依赖性释放的调节分泌通路的组成部分。细胞周期正常进展所必需。
特定的功能
三磷酸鸟苷结合
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
线粒体膜间空间
基因序列
>拼箱| BSEQ0052005 | ADP-ribosylation因子蛋白2 (ARL2) ATGGGGCTCCTGACCATTCTGAAGAAGATGAAGCAGAAAGAGCGGGAGCTGCGACTGCTC ATGCTTGGCCTGGACAATGCTGGAAAGACAACCATCCTGAAGAAGTTCAATGGGGAGGAC ATCGACACCATCTCCCCAACGCTGGGCTTCAACATCAAGACCCTGGAGCACCGAGGATTC AAGCTGAACATCTGGGATGTGGGTGGCCAGAAGTCCCTGCGGTCCTACTGGCGGAACTAC TTTGAGAGCACCGATGGCCTCATCTGGGTAGTGGACAGCGCAGACCGCCAGCGCATGCAG GACTGCCAGCGGGAGCTCCAGAGCCTGCTGGTGGAGGAGCGCCTGGCCGGAGCAACCCTC CTCATCTTTGCTAATAAGCAGGACCTGCCTGGAGCACTGTCCTCTAACGCCATCCGCGAGgtcctggagctggactccatccgcagccactggtgcatccagggctgcagcgccgtc accggggagaacctgccgggcatcgactggctcctggatgacatccaggcatcacagctgactga
染色体的位置
11
轨迹
11 q13.1
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P36404
UniProtKB条目名称 ARL2_HUMAN
HGNC ID HGNC: 693
一般引用
  1. Clark J, Moore L, Krasinskas A, Way J, Battey J, Tamkun J, Kahn RA: adp核糖基化因子(ARF)家族额外成员的选择性扩增:额外的人类和果蝇ARF样基因的克隆。美国科学院学报1993 10月1日;90(19):8952-6。［文章］
  2. Brandenberger R, Wei H, Zhang S, Lei S, Murage J, Fisk GJ, Li Y, Xu C, Fang R, Guegler K，饶MS, Mandalam R, Lebkowski J, Stanton LW:调控人ES细胞生长和分化的信号网络的转录组表征。生物技术。2004年6月22(6):707-16。Epub 2004年5月16日。［文章］
  3. 泰勒TD,野口H, Totoki Y,丰田章男,Kuroki Y,杜瓦K,劳埃德·C,伊藤T,武田T,金正日DW,她X,巴洛KF,布鲁姆T, Bruford E, Chang杰,科莫CA,为E,菲茨杰拉德毫克,贾菲DB, LaButti K, R,考公园HS,水手C, Sougnez C,杨X,齐默AR, Zody MC, Birren BW, Nusbaum C,富士山,服部年宏M,罗杰斯J,着陆器,淡比Y:人类11号染色体DNA序列基因识别和分析包括小说。自然。2006年3月23日;440(7083):497-500。［文章］
  4. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。［文章］
  5. Sharer JD, Kahn RA: ARF-like 2 (ARL2)结合蛋白，BART。纯化、克隆和初步表征。生物化学杂志1999年9月24日;274(39):27553-61。［文章］
  6. Bhamidipati A, Lewis SA, Cowan NJ: ADP核基化因子样蛋白2 (Arl2)调节小管蛋白折叠辅因子D与天然小管蛋白的相互作用。细胞生物学杂志，2000 5月29日;149(5):1087-96。［文章］
  7. Van Valkenburgh H, Shern JF, Sharer JD, Zhu X, Kahn RA: adp核基化因子(ARFs)和ARF-like 1 (ARL1)具有特异性和共享效应:表征ARL1结合蛋白。中国生物化学杂志2001 6月22日;276(25):22826-37。Epub 2001年4月12日。［文章］
  8. Bartolini F, Bhamidipati A, Thomas S, Schwahn U, Lewis SA, Cowan NJ:视网膜色素变性2蛋白与小管蛋白特异性伴侣辅助因子c的功能重叠。中国生物医学工程杂志2002年4月26日;277(17):14629-34。Epub 2002年2月14日。［文章］
  9. Sharer JD, Shern JF, Van Valkenburgh H, Wallace DC, Kahn RA: ARL2和BART进入线粒体并结合腺嘌呤核苷酸转运体。Mol Biol Cell. 2002 1月;13(1):71-83。doi: 10.1091 / mbc.01 - 05 - 0245。［文章］
  10. Zhou C, Cunningham L, Marcus AI, Li Y, Kahn RA: Arl2和Arl3调节不同的微管依赖性过程。Mol Biol Cell, 2006年5月;17(5):2476-87。Epub 2006年3月8日。［文章］
  11. Bowzard JB, Cheng D, Peng J, Kahn RA: ELMOD2是一种Arl2 gtpase激活蛋白，也作用于Arfs。生物化学杂志2007 6月15日;282(24):17568-80。doi: 10.1074 / jbc.M701347200。Epub 2007年4月23日。［文章］
  12. Veltel S, Kravchenko A, Ismail S, Wittinghofer A: Arl2/Arl3信号的特异性是由一个三元Arl3效应器- gap复合体介导的。FEBS莱特。2008年7月23日;582(17):2501-7。doi: 10.1016 / j.febslet.2008.05.053。Epub 2008年6月25日。［文章］
  13. Muromoto R, Sekine Y, Imoto S, Ikeda O, Okayama T, Sato N, Matsuda T: BART是STAT3核保留的必要条件。国际免疫杂志2008年3月20日(3):395-403。doi: 10.1093 / intimm / dxm154。Epub 2008年1月29日［文章］
  14. Bailey LK, Campbell LJ, evets KA, Littlefield K, Rajendra E, Nietlispach D, Owen D, Mott HR: Arl2 (BART)结合物的结构揭示了一种新的G蛋白结合域:对功能的影响。生物化学杂志，2009年1月9日;284(2):992-9。doi: 10.1074 / jbc.M806167200。Epub 2008年11月3日［文章］
  15. 田刚，Thomas S, Cowan NJ: TBCD及其调节作用子Arl2对微管蛋白和微管完整性的影响。细胞骨架(霍博肯)。2010年11月,67(11):706 - 14所示。doi: 10.1002 / cm.20480。［文章］
  16. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011 1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。［文章］
  17. Miyake N, Fukai R, Ohba C, Chihara T, Miura M, Shimizu H, Kakita A, Imagawa E, Shiina M, Ogata K, Okuno-Yuguchi J, Fueki N, Ogiso Y, Suzumura H, Watabe Y, Imataka G, Leong HY, fattalo - valevski A, Kramer U, Miyatake S, Kato M, Okamoto N, Sato Y, Mitsuhashi S, Nishino I, Kaneko N, Nishiyama A, Tamura T, Mizuguchi T, Nakashima M, Tanaka F, Saitsu H, Matsumoto N:双等位基因TBCD突变导致早期神经退行性脑病。Am J Hum Genet。2016年10月6日;99(4):950-961。doi: 10.1016 / j.ajhg.2016.08.005。Epub 2016年9月22日［文章］
  18. 张涛，李松，张勇，钟超，赖铮，丁娟:ARL2-GTP-BART配合物的晶体结构揭示了一种具有效应器的小gtp酶的识别与结合模式。结构。2009年4月15日;17(4):602-10。doi: 10.1016 / j.str.2009.01.014。［文章］

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节