CD9抗原

细节

的名字
CD9抗原
同义词
  • 5 h9抗原
  • 细胞基因2蛋白质阻碍增长
  • 白细胞抗原MIC3
  • MIC3
  • Motility-related蛋白质
  • MRP-1
  • p24
  • Tetraspanin-29
  • Tspan-29
  • TSPAN29
基因名字
CD9
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0012360 | CD9抗原MPVKGGTKCIKYLLFGFNFIFWLAGIAVLAIGLWLRFDSQTKSIFEQETNNNNSSFYTGV YILIGAGALMMLVGFLGCCGAVQESQCMLGLFFGFLLVIFAIEIAAAIWGYSHKDEVIKE VQEFYKDTYNKLKTKDEPQRETLKAIHYALNCCGLAGGVEQFISDICPKKDVLETFTVKS CPDAIKEVFDNKFHIIGAVGIGIAVVMIFGMIFSMILCCAIRRNREMV
数量的残留物
228年
分子量
25415.835
理论π
7.19
去分类
流程
凝血/大脑发育/细胞粘附/细胞表面受体信号通路/低密度脂蛋白粒子刺激细胞反应/精子,卵子质膜的融合/运动细胞或亚细胞成分/多细胞生物繁殖/负调节细胞增殖/少突细胞的发展/paranodal结组装/血小板激活/血小板脱粒/受体内化/应对水不足/单受精
组件
顶端等离子体膜/clathrin-coated内吞作用的囊泡膜/内吞作用的囊泡膜/质膜外的一面/细胞外的外来体/细胞外空间/细胞外囊泡/粘着斑/质膜的有机组成部分//等离子体膜/血小板α颗粒膜
通用函数
不可用
特定的功能
参与血小板激活和聚集。调节paranodal结的形成。参与细胞粘附、细胞活性和肿瘤转移。精卵融合所必需的。
域包含了函数
跨膜区
13-33 56 - 76 88 - 111 196 - 221
细胞的位置
基因序列
>拼箱| BSEQ0012361 | CD9抗原(CD9) ATGCCGGTCAAAGGAGGCACCAAGTGCATCAAATACCTGCTGTTCGGATTTAACTTCATC TTCTGGCTTGCCGGGATTGCTGTCCTTGCCATTGGACTATGGCTCCGATTCGACTCTCAG ACCAAGAGCATCTTCGAGCAAGAAACTAATAATAATAATTCCAGCTTCTACACAGGAGTC TATATTCTGATCGGAGCCGGCGCCCTCATGATGCTGGTGGGCTTCCTGGGCTGCTGCGGG GCTGTGCAGGAGTCCCAGTGCATGCTGGGACTGTTCTTCGGCTTCCTCTTGGTGATATTC GCCATTGAAATAGCTGCGGCCATCTGGGGATATTCCCACAAGGATGAGGTGATTAAGGAA GTCCAGGAGTTTTACAAGGACACCTACAACAAGCTGAAAACCAAGGATGAGCCCCAGCGG GAAACGCTGAAAGCCATCCACTATGCGTTGAACTGCTGTGGTTTGGCTGGGGGCGTGGAA CAGTTTATCTCAGACATCTGCCCCAAGAAGGACGTACTCGAAACCTTCACCGTGAAGTCC TGTCCTGATGCCATCAAAGAGGTCTTCGACAATAAATTCCACATCATCGGCGCAGTGGGC ATCGGCATTGCCGTGGTCATGATATTTGGCATGATCTTCAGTATGATCTTGTGCTGTGCT ATCCGCAGGAACCGCGAGATGGTCTAG
染色体的位置
12
轨迹
12 p13.3
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P21926
UniProtKB条目名称 CD9_HUMAN
基因库基因身份证 S60489
GenAtlas ID CD9
HGNC ID HGNC: 1709
一般引用
  1. Boucheix C, Benoit P, Frachet P,桌球,沃辛顿再保险公司Gagnon J, Uzan G: CD9抗原的分子克隆。一个新家庭的细胞表面蛋白。生物化学杂志。1991年1月5;266(1):117 - 22所示。(文章]
  2. Lanza F,狼,狐狸CF,麻醉品N,一块牛肉JM,油炸VA, Coughlin SR,菲利普斯博士,詹宁斯路:cDNA克隆和血小板p24 / CD9的表达。组成一个新的家庭的多个证据membrane-spanning蛋白质。生物化学杂志。1991年6月5日;266 (16):10638 - 45。(文章]
  3. 宅一生M,小山,Seno M, Ikeyama S:识别motility-related蛋白(MRP-1),被单克隆抗体M31-15,抑制细胞的能动性。J Exp。1991年12月1日,174 (6):1347 - 54。(文章]
  4. Rubinstein E, Benoit P,桌球M,普莱桑斯年代,她以前M, Uzan G, Boucheix C:组织人类CD9的基因。基因组学。1993年4月,16 (1):132 - 8。(文章]
  5. 细野豪志啊,小林H,岩田聪,川崎H, Kuwana M,田中H,党NH,森本晃司C: tetraspanin CD9是优先表达人类的CD4 (+) CD45RA +幼稚T细胞人口和参与T细胞激活。Exp Immunol。2004年7月,137 (1):101 - 8。(文章]
  6. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,巴特菲尔德Y,格里菲斯,格里菲斯OL, Krzywinski MI,廖N,莫林R, Palmquist D, Petrescu, Skalska U, Smailus德,斯托特JM, Schnerch,史肯我,琼斯SJ,霍尔特RA, Baross,马拉马,克利夫顿,马克维斯奇KA, Bosak年代也是马列J:状态,质量,和扩张NIH的全长cDNA项目:哺乳动物基因集合(MGC)。基因组研究》2004年10月,14 b (10): 2121 - 7。(文章]
  7. Higashihara M, Takahata K, Yatomi Y, Nakahara K, Kurokawa凯西:CD9的净化和部分表征人类血小板抗原。2月。1990年5月21日,264 (2):270 - 4。(文章]
  8. Ikeyama年代,小山,Yamaoko M, Sasada R,宅一生M:抑制细胞的能动性和转移通过转染人类motility-related蛋白质(MRP-1 / CD9) DNA。J Exp。1993年5月1日,177 (5):1231 - 7。(文章]
  9. Masellis-Smith,肖AR: CD9-regulated附着力。Anti-CD9单克隆抗体诱导前b细胞粘附通过新创骨髓成纤维细胞纤连蛋白的识别。J Immunol。1994年3月15日,152 (6):2768 - 77。(文章]
  10. Higginbottom,高桥Y,博林L,专程SA,白色的JM,鹧鸪LJ,和尚PN:结构性需求的抑制作用CD9大精子的细胞外域/卵母细胞结合和融合。生物化学Biophys Res Commun。2003年11月7日,311(1):208 - 14所示。(文章]
  11. Kovalenko OV,杨X, Kolesnikova电视,Hemler我:依据具体tetraspanin为:抑制棕榈酰化能使半胱氨酸残基可交联。j . 2004 1月15日,377 (Pt 2): 407 - 17所示。(文章]
  12. Charrin年代,Manie年代,Oualid M,桌球,Boucheix C, E:鲁宾斯坦微分稳定性tetraspanin / tetraspanin交互:棕榈酰化的作用。2月。2002年4月10日,516 (3):139 - 44。(文章]
  13. Charrin年代,Le Naour F, Oualid M,桌球,福尔克,Hanash SM, Boucheix C, E:鲁宾斯坦主要CD9和研究分子伴侣。识别和描述的复合物。J生物化学杂志。2001年4月27日,276 (17):14329 - 37。Epub 2001年1月18日。(文章]
  14. Stipp CS, Kolesnikova电视,Hemler我:EWI-2是主要CD9和研究伙伴和小说搞笑蛋白质亚科的成员。J生物化学杂志。2001年11月2;276 (44):40545 - 54。Epub 2001年8月14日。(文章]
  15. 以色列SJ, McMillan-Ward EM:棕榈酰化支持协会tetraspanin CD63 CD9和整合素alphaIIbbeta3激活血小板。Thromb研究》2010年2月,125 (2):152 - 8。doi: 10.1016 / j.thromres.2009.07.005。Epub 2009年7月29日。(文章]
  16. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe我,布雷特FP, Burckstummer T,贝内特KL, Superti-Furga G, Colinge J:初始特征的人类蛋白质组中心。BMC系统杂志。2011年1月26日,17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。(文章]

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