Dihydropteroate合酶1型

细节

的名字
Dihydropteroate合酶1型
同义词
  • 2.5.1.15
  • 井下供电
  • Dihydropteroate焦磷酸化酶I型
  • Dihydropteroate合酶I型
  • sul1
基因名字
sulI
生物
大肠杆菌
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0020788 | Dihydropteroate合酶1型MVTVFGILNLTEDSFFDESRRLDPAGAVTAAIEMLRVGSDVVDVGPAASHPDARPVSPAD EIRRIAPLLDALSDQMHRVSIDSFQPETQRYALKRGVGYLNDIQGFPDPALYPDIAEADC RLVVMHSAQRDGIATRTGHLRPEDALDEIVRFFEARVSALRRSGVAADRLILDPGMGFFL SPAPETSLHVLSNLQKLKSALGLPLLVSVSRKSFLGATVGLPVKDLGPASLAAELHAIGN GADYVRTHAPGDLRSAITFSETLAKFRSRDARDRGLDHA
数量的残留物
279年
分子量
30125.83
理论π
不可用
去分类
功能
dihydropteroate合酶活性/金属离子结合
流程
叶酸生物合成的过程/对抗生素/tetrahydrofolate生物合成的过程
通用函数
金属离子结合
特定的功能
催化的冷凝para-aminobenzoate (pABA)与6-hydroxymethyl-7 8-dihydropterin二磷酸(DHPt-PP)形成7,8-dihydropteroate (H2Pte)、叶酸的直接前体衍生品(相似)。它是涉及抗磺胺类药。II型酶稳定而I型井下供电迅速失去活性。
域包含了函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
不可用
基因序列
>拼箱| BSEQ0020789 | Dihydropteroate合酶1型(sulI) ATGGTGACGGTGTTCGGCATTCTGAATCTCACCGAGGACTCCTTCTTCGATGAGAGCCGG CGGCTAGACCCCGCCGGCGCTGTCACCGCGGCGATCGAAATGCTGCGAGTCGGATCAGAC GTCGTGGATGTCGGACCGGCCGCCAGCCATCCGGACGCGAGGCCTGTATCGCCGGCCGAT GAGATCAGACGTATTGCGCCGCTCTTAGACGCCCTGTCCGATCAGATGCACCGTGTTTCA ATCGACAGCTTCCAACCGGAAACCCAGCGCTATGCGCTCAAGCGCGGCGTGGGCTACCTG AACGATATCCAAGGATTTCCTGACCCTGCGCTCTATCCCGATATTGCTGAGGCGGACTGC AGGCTGGTGGTTATGCACTCAGCGCAGCGGGATGGCATCGCCACCCGCACCGGTCACCTT CGACCCGAAGACGCGCTCGACGAGATTGTGCGGTTCTTCGAGGCGCGGGTTTCCGCCTTG CGACGGAGCGGGGTCGCTGCCGACCGGCTCATCCTCGATCCGGGGATGGGATTTTTCTTG AGCCCCGCACCGGAAACATCGCTGCACGTGCTGTCGAACCTTCAAAAGCTGAAGTCGGCG TTGGGGCTTCCGCTATTGGTCTCGGTGTCGCGGAAATCCTTCTTGGGCGCCACCGTTGGC CTTCCTGTAAAGGATCTGGGTCCAGCGAGCCTTGCGGCGGAACTTCACGCGATCGGCAAT GGCGCTGACTACGTCCGCACCCACGCGCCTGGAGATCTGCGAAGCGCAATCACCTTCTCG GAAACCCTCGCGAAATTTCGCAGTCGCGACGCCAGAGACCGAGGGTTAGATCATGCCTAG
染色体的位置
不可用
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P0C002
UniProtKB条目名称 DHP1_ECOLX
一般引用
  1. Sundstrom L, Radstrom P, Swedberg G Skold教授O:因地制宜重组促进甲氧苄氨嘧啶和磺胺类抗性基因之间的联系。序列表征dhfrV和sulI Tn21的重组活动轨迹。摩尔创麝猫。1988年8月,213 (2):191 - 201。(文章]
  2. 斯托克斯HW大厅RM:小说的家庭可能移动的DNA编码元素特定站点gene-integration功能:整合子。摩尔Microbiol。1989; 12月3 (12):1669 - 83。(文章]
  3. Guerineau F, Mullineaux P:从质粒R46磺酰胺耐药性基因的核苷酸序列。核酸研究》1989年6月12日,17 (11):4370。(文章]
  4. 父母R, Roy PH值:氯霉素乙酰转移酶基因Tn2424:新一代的猫。J Bacteriol。1992年5月,174 (9):2891 - 7。(文章]
  5. 斯托克斯HW, Tomaras C,帕森斯Y,大厅RM:整合子的部分3 '守恒段重复In6 pSa和并不pDGO100有共同的起源。质粒。1993年7月,30 (1):39-50。(文章]
  6. 情人节CR、海因里希·乔丹Chissoe SL,罗伊英航:直接重复DNA序列sulI基因的质粒pSa。质粒。1994年9月,32 (2):222 - 7。(文章]
  7. Liebert CA,大厅RM,萨默斯AO:转座子Tn21,旗舰的浮动的基因组。Microbiol启杂志1999年9月,63(3):507 - 22所示。(文章]
  8. Naas T,劳斯Y, Imai T, Poirel L,高加索P:描述In53类1的大肠杆菌质粒和复合transposon-located整合子携带一个不同寻常的一系列基因的磁带。J Bacteriol。2001年1月,183 (1):235 - 49。(文章]
  9. Doi Y,柴田N, Shibayama K, Kamachi K, Kurokawa H, Yokoyama K,八木T,荒川Y:描述小说plasmid-mediated cephalosporinase (CMY-9)及其在临床分离大肠杆菌遗传环境。Antimicrob代理Chemother。2002年8月,46 (8):2427 - 34。(文章]
  10. 萨贝德M,纳瓦罗F,米罗E, Campoy年代,Mirelis B, J, "傻瓜G:小说在大肠杆菌复杂sul1-type整合子携带bla (CTX-M-9)。Antimicrob代理Chemother。2002年8月,46 (8):2656 - 61。(文章]
  11. 王M, Tran JH,雅各比GA,张Y,王F, Hooper DC: Plasmid-mediated耐喹诺酮在临床分离的大肠杆菌,上海,中国。Antimicrob代理Chemother。2003年7月,47 (7):2242 - 8。(文章]
  12. 杜波依斯V, Arpin C,昆汀C, Texier-Maugein J, Poirel L,高加索P:减少临床菌株对头孢吡肟的易感性相关的大肠杆菌质粒,integron-encoded OXA-30 beta-lactamase。Antimicrob代理Chemother。2003年7月,47 (7):2380 - 1。(文章]
  13. Vourli年代,Tzouvelekis LS, Tzelepi E, Lebessi E, Legakis新泽西,Miriagou V:描述In111, 1类整合子携带extended-spectrum blaIBC-1 beta-lactamase基因。《列托人。2003年8月8日,225(1):149 - 53年。(文章]
  14. Miriagou V, Tzouvelekis LS,别墅L Lebessi E, Vatopoulos AC, Carattoli, Tzelepi E: CMY-13,小说诱导cephalosporinase由大肠杆菌质粒编码。Antimicrob代理Chemother。2004年8月,48 (8):3172 - 4。(文章]
  15. Mammeri H, Van De厕所M, Poirel L, Martinez-Martinez L,高加索P:出现plasmid-mediated喹诺酮耐药性大肠杆菌在欧洲。Antimicrob代理Chemother。2005年1月,49 (1):71 - 6。(文章]
  16. Jeong司法院,Yoon HJ,金,李Y,崔SH, Kim NJ吸引JH,金正日Y: qnr检测临床分离大肠杆菌来自韩国。Antimicrob代理Chemother。2005年6月,49 (6):2522 - 4。(文章]

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00634 磺胺醋酰 批准 是的 抑制剂 细节