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Vafidemstat

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识别

通用名称
Vafidemstat
DrugBank加入数量
DB16446
背景

在临床试验NCT03867253 Vafidemstat正在调查中(测试新药的安全性和初步疗效ory - 2001在轻度至中度阿尔茨海默氏症)。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:336.395
单一同位素的:336.1586259
化学公式
C19H20.N4O2
同义词
  • Vafidemstat
外部id
  • BCP29383
  • cs - 0058593
  • hy - 112623
  • ORY 2001
  • ory - 2001
  • ORY2001

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

Vafidemstat是组蛋白的小分子不可逆抑制剂demethylase LSD1也是一个双重抑制剂LSD1 /缺氧。

目标 行动 生物
U胺氧化酶(flavin-containing) B
抑制剂
 人类
ULysine-specific组蛋白demethylase 1
抑制剂
粘结剂
调制器
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
LZ82JLT4UP
化学文摘号
1357362-02-7
InChI关键
XBBRLCXCBCZIOI-DLBZAZTESA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H20N4O2 c20-19-23-22-18 (25-19) 11-21-17-10-16 (17) 11-21-17-10-16 (9-7-14) 11-21-17-10-16 / h1-9, 16 - 17、21 h, 10-12H2, (H2, 20日23)/ t16.1 - 17 + / mo / s1
国际命名
5 - ({[(1 r, 2 s) - 2 - (4 - (benzyloxy)苯基)环丙基)氨基)甲基)- 1,3,4-oxadiazol-2-amine
微笑
NC1 = NN = C (CN [C@@H] C [C@H] 2 C2 = CC = C (OCC3 = CC = CC = C3) C = C2) O1群

引用

一般引用
  1. 梅斯T, Mascaro C, Tirapu我Estiarte, Ciceri F, Lunardi年代,Guibourt N, Perdones, Lufino MMP Somervaille TCP、怀斯曼DH, Duy C,梅尔尼克,Willekens C,奥尔特加,Martinell M, N,瓦尔斯Kurz G, Fyfe M, Castro-Palomino JC, Buesa C: ory - 1001,一个强有力的和选择性共价KDM1A抑制剂,用于治疗急性白血病。癌细胞。2018年3月12日,33 (3):495 - 511. - e12汽油。doi: 10.1016 / j.ccell.2018.02.002。Epub 2018 3月1。(文章]
  2. 方Y,廖G, Yu B: LSD1 / KDM1A抑制剂在临床试验中:进步和前景。4 J内科杂志杂志。2019;12 (1):129。doi: 10.1186 / s13045 - 019 - 0811 - 9。(文章]
ChemSpider
68019508

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 轻度至中度阿尔茨海默氏症 1
2 招聘 治疗 边缘型人格障碍(BPD) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
logP 1.97 Chemaxon
pKa最强(酸性) 11.56 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.08 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 86.22 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 96.59米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 37.523 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1。胺氧化酶(flavin-containing) B
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
伯胺氧化酶活性
特定的功能
催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……
基因名字
MAOB
Uniprot ID
P27338
Uniprot名字
胺氧化酶(flavin-containing) B
分子量
58762.475哒
引用
  1. 梅斯T, Mascaro C, Rotllant D, Lufino MMP Estiarte, Guibourt N,卡瓦尔康蒂F, Grinan-Ferre C,帕拉斯M,纳达尔R, Armario,费雷尔,奥尔特加,N,瓦尔斯Fyfe M, Martinell M,卡斯特罗Palomino JC, Buesa Arjol C:调制的KDM1A vafidemstat救援内存赤字和行为改变。《公共科学图书馆•综合》。2020年5月29日,15 (5):e0233468。doi: 10.1371 / journal.pone.0233468。eCollection 2020。(文章]
细节 2。Lysine-specific组蛋白demethylase 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
粘结剂
调制器
通用函数
组蛋白demethylase能够“Lys-4”(H3K4me)和脱甲基的Lys-9 (H3K9me)组蛋白H3,从而作为共激活剂或辅阻遏物,根据上下文(PubMed PubMed PubMed: 15620353: 15811342: 16140033, PubMed: 16079794, PubMed: 16079795, PubMed: 16223729)。徒通过氧化底物通过时尚来生成相应的亚胺,随后水解(PubMed PubMed PubMed: 15620353: 15811342: 16079794, PubMed: 21300290)。作为辅阻遏物H3K4me调解脱甲基,表观遗传转录激活的特定标签。脱甲基mono - (H3K4me1)和di-methylated (H3K4me2) H3K4me (PubMed PubMed PubMed: 15620353: 20389281: 21300290, PubMed: 23721412)。可能发挥作用的神经元基因的镇压。孤独,它无法H3K4me脱甲基的核小体,需要RCOR1 /核心实现此类活动的存在(PubMed PubMed PubMed: 16140033: 16079794: 16885027, PubMed: 21300290, PubMed: 23721412)。还可以作为共激活剂的雄激素受体(AR)端依赖转录,被招募的基于“增大化现实”技术的目标基因和调停H3K9me脱甲基,表观遗传转录镇压的特定标签。AR-containing复合物的存在PRKCB,介导的磷酸化的Thr-6组蛋白H3 (H3T6ph),一个特定的标签,防止脱甲基H3K4me,防止H3K4me demethylase KDM1A活动(PubMed: 16079795)。脱甲基di-methylated p53的赖氨酸- 370 / TP53从而防止交互p53 / TP53 TP53BP1和压制p53 / TP53-mediated转录激活。脱甲基和稳定DNA甲基化酶DNMT1。 Required for gastrulation during embryogenesis. Component of a RCOR/GFI/KDM1A/HDAC complex that suppresses, via histone deacetylase (HDAC) recruitment, a number of genes implicated in multilineage blood cell development. Effector of SNAI1-mediated transcription repression of E-cadherin/CDH1, CDN7 and KRT8. Required for the maintenance of the silenced state of the SNAI1 target genes E-cadherin/CDH1 and CDN7 (PubMed:20389281).
特定的功能
雄激素受体结合
基因名字
KDM1A
Uniprot ID
O60341
Uniprot名字
Lysine-specific组蛋白demethylase 1
分子量
92901.905哒
引用
  1. Antonijoan RM, Ferrero-Cafiero JM, Coimbra的J,把米,Martinez-Colomer J, Arevalo MI, Mascaro C, Molinero C, Buesa C,梅斯T: First-in-Human随机试验来评估安全,耐受性,Vafidemstat KDM1A抑制剂的药代学和药效学。中枢神经系统药物。2021年3月,35 (3):331 - 344。doi: 10.1007 / s40263 - 021 - 00797 - x。Epub 2021年3月23日。(文章]
  2. 梅斯T, Mascaro C, Rotllant D, Lufino MMP Estiarte, Guibourt N,卡瓦尔康蒂F, Grinan-Ferre C,帕拉斯M,纳达尔R, Armario,费雷尔,奥尔特加,N,瓦尔斯Fyfe M, Martinell M,卡斯特罗Palomino JC, Buesa Arjol C:调制的KDM1A vafidemstat救援内存赤字和行为改变。《公共科学图书馆•综合》。2020年5月29日,15 (5):e0233468。doi: 10.1371 / journal.pone.0233468。eCollection 2020。(文章]

药物在2021年1月20日04:53 /更新在09年10月,2021 02:49