Subasumstat

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通用名称

Subasumstat

药物库登录号

DB16406

背景

Subasumstat正在接受临床试验NCT03648372 (tako -981在晚期或转移性实体瘤或复发/难治性血液病恶性肿瘤成人参与者以及2019冠状病毒病(COVID-19)患者中的安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学(PK)评估研究)的调查。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:578.1
单一同位素的:577.1220391
化学公式: C₂₅H₂₈ClN₅O₅年代₂

同义词

Subasumstat

外部id

素合化抑制剂TAK-981
德981
tak - 981
TAK981

药理学

指示: 不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看


使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看
禁忌症和黑箱警告: 避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
作用机理: subbasumstat结合并与SUMO形成加合物，阻止蛋白质从SUMO激活酶转移到SUMO共轭酶UBC9。在下游，它阻止了肿瘤细胞中许多sumylated蛋白介导的途径的发生，如DNA修复、转移和增殖。subbasumstat还能增加1型干扰素的产生，这种干扰素激活细胞中的抗肿瘤免疫反应和增加肿瘤细胞死亡的信号。^1，2
吸收: 不可用
分布量: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
消除路线: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

对COVID-19未经批准的实验性治疗

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: XQ43H3V6M1
化学文摘号: 1858276-04-6
InChI关键: LXRZVMYMQHNYJB-UNXOBOICSA-N
InChI: InChI = 1 s / C25H28ClN5O5S2 / c1-13-18(23-19-7-16(26) 23-19-7-16(19) 4-5-29-23) 9-22(37-13) 24(33) 20-10-28-12-30-25(20) 31-17-6-15((32) 8 - 21日)31-17-6-15(27岁,34)35 / h2-3、7、9、12、15、17日,21日,23日,29日,32 H, 4 - 6、8、11 H2、h3, (H2, 27岁,34岁,35)(30 H, 28日,31)/ t15 -, 17 - 21 + 23 + / m1 / s1
国际命名: [(1 r, 2 s, 4 r) 4 - [(5 - {4 - [(1 r) 7-chloro-1 2 3, 4-tetrahydroisoquinolin-1-yl] 5-methylthiophene-2-carbonyl} pyrimidin-4-yl)氨基]2-hydroxycyclopentyl)甲基氨基磺酸盐
微笑: CC1 = C (C = C (S1) C (= O) C1 = C C (N [C@H] 2 [C@H] (O) [C@@H] (COS (N) (= O) = O) C2) N = CN = C1) [C@@H] 1 nccc2 = C1C = C (Cl) C = C2

参考文献

一般引用

国家癌症研究所:苏酰化抑制剂TAK-981 [链接］
网站:TAK-981 [链接］

外部链接

ChemSpider: 72380106

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1、2	招聘	治疗	晚期或转移性实体瘤	1
1、2	招聘	治疗	2019冠状病毒病/恶性淋巴瘤/肿瘤,血液/肿瘤疾病	1
1、2	招聘	治疗	非霍奇金淋巴瘤(NHL)	1
1、2	招聘	治疗	复发或难治性多发性骨髓瘤	1
0	完成	基础科学	头颈部癌	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00419毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.47	ALOGPS
logP	3.12	Chemaxon
日志	-5.1	ALOGPS
pKa(最强酸性)	11.4	Chemaxon
pKa(最强基础)	7.73	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数量	9	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极表面积	156.53²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	147.26米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	58.69^3.	Chemaxon
环数	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五人法则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST): 不可用
光谱: 不可用

药物创建于2020年12月23日16:35 /更新于2021年2月21日18:55

Subasumstat

识别

subbasumstat的结构(DB16406)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱