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识别
- 通用名称
- Tropifexor
- DrugBank加入数量
- DB16343
- 背景
-
在临床试验NCT02516605 Tropifexor正在调查中(一个多部分,双盲研究来评估安全、耐受性和疗效的Tropifexor (LJN452)在PBC患者)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
结构Tropifexor (DB16343)
- 重量
-
平均:603.59
单一同位素的:603.145104743 - 化学公式
- C29日H25F4N3O5年代
- 同义词
-
- Tropifexor
- 外部id
-
- ljn - 452
- LJN452
- NVP-LJN452-NXA
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U胆汁酸受体 受体激动剂粘结剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- NMZ08KM76Z
- 化学文摘号
- 1383816-29-2
- InChI关键
- VYLOOGHLKSNNEK-PIIMJCKOSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C29H25F4N3O5S c30-21-9-15 (27 (37) 38) 10-23-25 (21) 34-28 (42-23) 36-16-7-8-17 (36) 12 - 18 (16) 39-13-20-24 (35-41-26 (20) 35-41-26) 39-13-20-24 (19) 40-29 (31、32) 33 / h1-4, 9 - 10, 14日16-18H, 5 - 8, 11-13H2, (H, 37岁,38)/ t16.1 - 17 + 18 +
- 国际命名
-
2 - [(1 r, 3 r, 5 s) 3 - ({5-cyclopropyl-3 - [2 - (trifluoromethoxy)苯基]1、2-oxazol-4-yl}甲氧基)8-azabicyclo [3.2.1] octan-8-yl] 4-fluoro-1, 3-benzothiazole-6-carboxylic酸
- 微笑
-
OC (= O) C1 = CC (F) = C2N = C(星际2 = C1) N1 [C@H] 2 CC [C@@H] 1 [C@@H] (C2) OCC1 = C (= C1C1 = C (OC (F) (F) F) C = CC = C1) C1CC1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 59718652
- BindingDB
- 50527040
- ChEMBL
- CHEMBL4298169
- PDBe配体
- GWF
- 维基百科
- Tropifexor
- PDB项
- 7 d42
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 非酒精性脂肪肝(NASH) 2 2 完成 治疗 初级胆汁酸腹泻 1 2 完成 治疗 原发性胆汁胆管炎 1 2 终止 治疗 脂肪肝,非酒精脂肪肝,非酒精性脂肪肝/非酒精性脂肪肝(NASH) 1 2 终止 治疗 非酒精性脂肪肝(NASH) 1 1 完成 治疗 脂肪肝,非酒精脂肪肝,非酒精性脂肪肝 1 1 完成 治疗 肝脏疾病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0129毫克/毫升 ALOGPS logP 5.36 ALOGPS logP 7.37 Chemaxon 日志 -4.7 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.58 Chemaxon pKa最强(基本) 0.77 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 97.922 Chemaxon 可旋转键数 9 Chemaxon 折射性 140.09米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 57.013 Chemaxon 数量的戒指 7 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
见解和加速药物研究。必威国际app
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂粘结剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- Ligand-activated转录因子。胆汁酸受体如鹅去氧胆酸、石胆酸和脱氧胆酸。压制的转录胆固醇7-alpha-hydroxyla……
- 基因名字
- NR1H4
- Uniprot ID
- Q96RI1
- Uniprot名字
- 胆汁酸受体
- 分子量
- 55913.915哒
引用
- 偷牛贼可,陈J,德赛,Vaidya年代,Neelakantham年代,张J, Gan L, Danis K,拉B, Klickstein磅:安全性、耐受性、药代动力学、药效学及小说的Non-Bile酸FXR受体激动剂Tropifexor (LJN452)在健康志愿者。4月药物开发杂志。2020;9 (3):395 - 410。doi: 10.1002 / cpdd.762。Epub 2019 12月10。(文章]
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- 王Wang-Lakshman L,苗族Z, L,顾H,卡根M,顾J,麦克纳马拉E,墙,Woessner R, Camenisch G, Einolf HJ,陈J:评估吸收、代谢和排泄的单剂量口服1毫克Tropifexor Tropifexor新陈代谢健康男性受试者和浓度的依赖关系。药物金属底座Dispos。2021年7月,49 (7):548 - 562。doi: 10.1124 / dmd.120.000349。2021年5月5日Epub。(文章]
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- 真爱一世情,洛克PV, Chianelli D,威廉姆斯J,比达尔,高山PB, Mutnick D, Bursulaya B, Schmeits J,吴X,保D,海关J,金正日Y, Groessl T,麦克纳马拉P,塞德尔嗯,Molteni V,刘B, Phimister,约瑟夫•某人拉B:发现Tropifexor (LJN452),一个高度有效的Non-bile酸FXR受体激动剂治疗淤胆型肝炎和非酒精性脂肪肝(NASH)。J医学杂志。2017年12月28日,60 (24):9960 - 9973。doi: 10.1021 / acs.jmedchem.7b00907。Epub 2017年12月8日。(文章]
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药物在2020年12月15日20:02 /更新在07年10月,2021吸