Nidufexor

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识别

通用名称
Nidufexor
药物库登录号
DB16255
背景

Nidufexor正在接受临床试验NCT03804879 (LMB763在糖尿病肾病患者中的安全性、耐受性和有效性)的研究。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:487.94
单一同位素的:487.1298839
化学公式
C27H22ClN3.O4
同义词
  • Nidufexor
外部id
  • LMB763

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
一个胆汁酸受体
受体激动剂
人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
CJ1PL0TE6J
化学文摘号
1773489-72-7
InChI关键
JYTIXGYXBIBOMN-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C27H22ClN3O4 c1-30-25-21-13-20(28) 11-12-23(21) 35-16-22(25) 24(29 - 30日)26 (32)31 (14-17-5-3-2-4-6-17)15-18-7-9-19 (10-8-18)27 (33)34 / h2-13H 14-16H2, 1 h3 (H, 33岁,34)
国际命名
4 - [(N-benzyl-1 - {8-chloro-1-methyl-1H 4 h-chromeno[4、3 c] pyrazol-3-yl} formamido)甲基)苯甲酸
微笑
CN1N = C (C = O) N (CC2 = CC = CC = C2) CC2 = CC = C (C = C2) C (O) = O) C2 = C1C1 = C (OC2) C = CC (Cl) = C1

参考文献

一般引用
不可用
ChemSpider
57617776
ChEMBL
CHEMBL4297626
ZINC000584641402

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 完成 治疗 糖尿病肾病 1
2 终止 治疗 非酒精性脂肪性肝炎 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.00139毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.75 ALOGPS
logP 4.96 Chemaxon
日志 -5.6 ALOGPS
pKa(最强酸性) 4.07 Chemaxon
pKa(最强基础) -0.3 Chemaxon
生理上的电荷 -1 Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体数量 1 Chemaxon
极表面积 84.662 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 144.78米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 51.443. Chemaxon
环数 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
配体激活的转录因子。胆汁酸受体,如鹅去氧胆酸,石胆酸和去氧胆酸。抑制胆固醇7- α -羟基的转录…
基因名字
NR1H4
Uniprot ID
Q96RI1
Uniprot名字
胆汁酸受体
分子量
55913.915哒
参考文献
  1. Chianelli D, Rucker PV, Roland J, Tully DC, Nelson J, Liu X, Bursulaya B, Hernandez ED, Wu J, Prashad M, Schlama T, Liu Y, Chu A, Schmeits J, Huang DJ, Hill R, Bao D, Zoll J, Kim Y, Groessl T, McNamara P, Liu B, Richmond W, Sancho-Martinez I, Phimister A, Seidel HM, Badman MK, Joseph SB, Laffitte B, Molteni V: Nidufexor (LMB763),一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的新型FXR调节剂。中华医学化学杂志2020年4月23日;63(8):3868-3880。doi: 10.1021 / acs.jmedchem.9b01621。Epub 2020年2月5日。[文章
  2. Fiorucci S, Biagioli M, Baldoni M, Ricci P, Sepe V, Zampella A, Distrutti E:法尼索X受体调节剂作为非酒精性脂肪性肝病的治疗选择。Expert Opin Drug Discov. 2021 Oct;16(10):1193-1208。doi: 10.1080 / 17460441.2021.1916465。Epub 2021 5月5日。[文章

药物创建于2020年12月15日18:17 /更新于2022年5月04日21:08