gc - 376

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识别

通用名称

GC-376游离酸
通常称为GC-376

药物库登录号

DB15796

背景

GC-376是一种类似3c的蛋白酶(3CL^箴或米^箴)抑制因子，它能阻止宿主细胞中复制和转录所需的功能性病毒蛋白的分裂和激活¹．这种化合物被称为冠状病毒的直接作用抗病毒药物(DAA)，最初是使用结构指导设计开发的，用于对抗MERS-Cov感染^1，2．此外，GC-376对猫、雪貂和水貂等各种冠状病毒显示出强大的活性^箴冠状病毒^{3.，4，1，5}．一种前药gc - 373GC-376最近被用于测试SARS-Cov-2 M的抑制作用^箴在体外，结果显示该靶点有很强的抑制作用¹．这些结果表明GC-376及其代谢产物可能具有治疗新冠肺炎的潜力。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:485.55
单一同位素的:485.183186144
化学公式: C₂₁H₃₁N_3.O₈年代

同义词

不可用

外部id

GC-376游离酸

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机理

目标	行动	生物
U复制酶多蛋白1ab	抑制剂	SARS-CoV-2
U复制酶多蛋白1a	抑制剂	SARS-CoV-2
U复制酶多蛋白1ab	抑制剂	猫冠状病毒(FIPV WSU-79/1146株)
U复制酶多蛋白1a	不可用	中东呼吸综合征相关冠状病毒(英国隔离/H123990006/2012)
U复制酶多蛋白1ab	不可用	中东呼吸综合征相关冠状病毒(英国隔离/H123990006/2012)

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
不可用
食物相互作用: 不可用

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
gc - 376	H1NMJ5XDG5	1416992-39-6	BSPJDKCMFIPBAW-JPBGFCRCSA-M

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: O9H5KY11SV
化学文摘号: 1417031-79-8
InChI关键: BSPZFJDYQHDZNR-ASPXRTSYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H31N3O8S c1-13(2) 10到16(世界(28)32-12-14-6-4-3-5-7-14)19(26)23-17(20(27)33(29、30)31)11-15-8-9-22-18 (15)25 / h3-7, 13日15 - 17日,20日27 H, 8-12H2, 1-2H3, (H, 22日,25)(H, 23日,26)(H, 24岁,28)(H, 29、30、31)/ t15 ?, 16 - 17 - 20吗?/ mo / s1
国际命名: (2) 2 - [(2 s) 2 - {((benzyloxy)羰基)氨基}4-methylpentanamido] 1-hydroxy-3——(2-oxopyrrolidin-3-yl) propane-1-sulfonic酸
微笑: CC (C) C [C@H] (NC (= O) OCC1 = CC = CC = C1) C (= O) N [C@@H] (CC1CCNC1 = O) C (O) S (O) (= O) = O

参考文献

一般引用

Vuong W、Khan MB、Fischer C、Arutyunova E、Lamer T、Shields J、Saffran HA、McKay RT、van Belkum MJ、Joyce MA、Young HS、Tyrrell DL、Vederas JC、Lemieux MJ:猫冠状病毒药物抑制SARS-CoV-2的主蛋白酶并阻止病毒复制。2020年8月27日;11(1):4282。doi: 10.1038 / s41467 - 020 - 18096 - 2。［文章］
Galasiti Kankanamalage AC, Kim Y, Damalanka VC, Rathnayake AD, Fehr AR, Mehzabeen N, Battaile KP, Lovell S, Lushington GH, Perlman S, Chang KO, Groutas WC:结构引导设计的MERS冠状病毒3CL蛋白酶强效渗透性抑制剂，该抑制剂利用哌哌胺部分作为新设计元素。欧洲医学化学杂志。2018年4月25日;150:334-346。doi: 10.1016 / j.ejmech.2018.03.004。2018年3月6日。［文章］
Pedersen NC, Kim Y, Liu H, Galasiti Kankanamalage AC, Eckstrand C, Groutas WC, Bannasch M, Meadows JM, Chang KO:一种3c样蛋白酶抑制剂治疗各种形式的获得性猫传染性腹膜炎的疗效。2018年4月20日(4):378-392。doi: 10.1177 / 1098612 x17729626。Epub 2017 9月13日。［文章］
Kim Y, Shivanna V, Narayanan S, Prior AM, Weerasekara S, Hua DH, Kankanamalage AC, Groutas WC, Chang KO:针对猫冠状病毒和猫钙质病毒3c样蛋白酶的广谱抑制剂。中国病毒学报。2015年5月;89(9):4942-50。doi: 10.1128 / JVI.03688-14。2015年2月18日。［文章］
Perera KD, Galasiti Kankanamalage AC, Rathnayake AD, Honeyfield A, Groutas W, Chang KO, Kim Y:对猫、雪貂和貂冠状病毒广泛有效的蛋白酶抑制剂。抗病毒决议2018年12月160:79-86。doi: 10.1016 / j.antiviral.2018.10.015。Epub 2018年10月19日［文章］

外部链接

ChemSpider: 29399539
ChEMBL: CHEMBL2365410

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.79毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.41	ALOGPS
logP	-0.55	Chemaxon
日志	-2.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	-0.88	Chemaxon
pKa(最强基础)	-1.5	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体数量	7	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极表面积	171.13²	Chemaxon
可旋转键数	12	Chemaxon
折射性	117.4米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	48.62^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五人法则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app

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细节 1.复制酶多蛋白1ab

种类: 蛋白质
生物: SARS-CoV-2
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 复制酶多蛋白1ab参与病毒rna转录和复制的多功能蛋白。含有负责多聚蛋白裂解的蛋白酶。
特定的功能: Atp结合
基因名字: 代表
Uniprot ID: P0DTD1
Uniprot名字: 复制酶多蛋白1ab
分子量: 794051.285哒

细节 2.复制酶多蛋白1a

种类: 蛋白质
生物: SARS-CoV-2
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 复制酶多蛋白1a参与病毒rna转录和复制的多功能蛋白。含有负责多聚蛋白裂解的蛋白酶。
特定的功能: 半胱氨酸型内肽酶活性
基因名字: 不可用
Uniprot ID: P0DTC1
Uniprot名字: 复制酶多蛋白1a
分子量: 489984.88哒

细节 3.复制酶多蛋白1ab

种类: 蛋白质
生物: 猫冠状病毒(FIPV WSU-79/1146株)
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 冠状病毒的复制酶多蛋白是一种多功能蛋白:它包含负链RNA、前导RNA、亚基因组mrna和子代病毒粒子RNA的转录所必需的活性，以及负责多蛋白切割成功能产物的蛋白酶。
特定的功能: Atp结合
基因名字: 代表
Uniprot ID: Q98VG9
Uniprot名字: 复制酶多蛋白1ab
分子量: 751190.21哒

细节 4.复制酶多蛋白1a

种类: 蛋白质
生物: 中东呼吸综合征相关冠状病毒(英国隔离/H123990006/2012)
药理作用: 未知的

通用函数: 冠状病毒的复制酶多蛋白是一种多功能蛋白:它包含负链RNA、前导RNA、亚基因组mrna和子代病毒粒子RNA的转录所必需的活性，以及负责多蛋白切割成功能产物的蛋白酶。
特定的功能: 半胱氨酸型内肽酶活性
基因名字: 不可用
Uniprot ID: K9N638
Uniprot名字: 复制酶多蛋白1a
分子量: 486054.32哒

细节 5.复制酶多蛋白1ab

种类: 蛋白质
生物: 中东呼吸综合征相关冠状病毒(英国隔离/H123990006/2012)
药理作用: 未知的

通用函数: 冠状病毒的复制酶多蛋白是一种多功能蛋白:它包含负链RNA、前导RNA、亚基因组mrna和子代病毒粒子RNA的转录所必需的活性，以及负责多蛋白切割成功能产物的蛋白酶。
特定的功能: Atp结合
基因名字: 代表
Uniprot ID: K9N7C7
Uniprot名字: 复制酶多蛋白1ab
分子量: 789556.615哒

药物创建于2020年9月03日15:32 /更新于2020年9月03日20:56

gc - 376

识别

GC-376游离酸(DB15796)结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标