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识别
- 通用名称
- 363856年9月-
- 药物库登录号
- DB15665
- 背景
-
SEP-363856是一种正在研究用于治疗精神分裂症的新型精神药物。与用于这种情况的其他药物不同，SEP-363856不与多巴胺D2受体结合，但对微量胺相关受体1 (TAAR1)和5-羟色胺型1A (5-HT1A)施加作用。1
SEP-363856由Sunovion制药公司开发。2初步的临床研究表明，这种药物可能对精神分裂症的阳性和阴性症状都有效。精神分裂症的阴性症状更难治疗，可能包括情绪低落、快感缺乏和社交退缩。SEP-363856的额外临床试验需要确认该药物的安全性和有效性。1
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:183.27
单一同位素的:183.071785217 - 化学公式
- C9H13号
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- 363856年9月-
- 856年9月-
- SEP363856
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U微量胺相关受体1 受体激动剂人类 U5-羟色胺受体1A 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 3 k6270mg59
- 化学文摘号
- 1310426-33-5
- InChI关键
- ABDDQTDRAHXHOC-QMMMGPOBSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C9H13NOS c1-10-6-8-9-7 (2-4-11-8) 3-5-12-9 / h3、5、8、10 h, 2, 4, 6 h2、h3 1 / t8 - / mo / s1
- 国际命名
-
甲基({[5 (7)4 h, h, 7 h-thieno [2, 3 c] pyran-7-yl]甲基})胺
- 微笑
-
数控(C@@H) 1 occc2 = C1SC = C2
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 75100354
- 锌
- ZINC000205013646
- 维基百科
- 363856年9月-
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 主动不招聘 治疗 精神分裂症 1 3. 尚未招聘 治疗 精神分裂症 1 3. 招聘 治疗 精神分裂症 4 2 完成 治疗 帕金森病精神病 1 2 完成 治疗 精神分裂症 2 2、3 招聘 治疗 重度抑郁症 1 2、3 招聘 治疗 精神分裂症 1 1 完成 治疗 嗜睡症，白天过度嗜睡 1 1 完成 治疗 精神分裂症 7 1 招聘 治疗 精神分裂症 4
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.491毫克/毫升 ALOGPS logP 1.29 ALOGPS logP 1．5 Chemaxon 日志 -2.6 ALOGPS pKa(最强基础) 9.24 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 2 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 21.262 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 50.22米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 19.983. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 微量胺受体活性
- 特定的功能
- 对微量胺的受体，包括-苯乙胺(b-PEA)，对酪胺(p-TYR)，章鱼胺和色胺，对b-PEA和p-TYR的亲和力最高。对经典的生物阿敏素无反应…
- 基因名字
- TAAR1
- Uniprot ID
- Q96RJ0
- Uniprot名字
- 微量胺相关受体1
- 分子量
- 39091.34哒
参考文献
- Dedic N, Jones PG, Hopkins SC, Lew R, Shao L, Campbell JE, Spear KL, Large TH, Campbell UC, Hanania T, Leahy E, Koblan KS: sep363856，一种具有独特的非d2受体作用机制的新型精神药物。中国药物学杂志2019年10月;371(1):1-14。doi: 10.1124 / jpet.119.260281。Epub 2019 8月1日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 血清素受体活性
- 特定的功能
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可以作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化，引发…
- 基因名字
- HTR1A
- Uniprot ID
- P08908
- Uniprot名字
- 5-羟色胺受体1A
- 分子量
- 46106.335哒
参考文献
- Dedic N, Jones PG, Hopkins SC, Lew R, Shao L, Campbell JE, Spear KL, Large TH, Campbell UC, Hanania T, Leahy E, Koblan KS: sep363856，一种具有独特的非d2受体作用机制的新型精神药物。中国药物学杂志2019年10月;371(1):1-14。doi: 10.1124 / jpet.119.260281。Epub 2019 8月1日。［文章］
药物创建于2020年4月17日15:07 /更新于2020年6月12日16:53