识别
- 总结
-
(N) - 2-Aminoethyl 1-aziridineethanamine是一个实验ACE2抑制剂用于治疗心血管疾病和严重急性呼吸系统综合症。
- 通用名称
- (N) - 2-Aminoethyl 1-aziridineethanamine
- DrugBank加入数量
- DB15643
- 背景
-
2004年第一次描述了文献中,N - (2-Aminoethyl) 1-aziridineethanamine是一个实验性的血管紧张素转换酶2抑制剂追究其使用在治疗心血管疾病和其活动对严重急性呼吸系统综合症(SARS)。1
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:129.207
单一同位素的:129.126597495 - 化学公式
- C6H15N3
- 同义词
-
- N - (2 - ((2-Aminoethyl)氨基)乙基)氮杂环丙烷
- N - (2-aminoethyl) 1 aziridine-ethanamine
药理学
- 指示
-
这个实验药物被研究用于治疗心血管疾病和冠感染。必威国际app1
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
血管紧张素ⅱ收缩冠状血管和正性肌力,在正常情况下,会增加血管阻力和耗氧量。2这一行动最终会导致肌细胞肥大和血管平滑肌细胞增殖。2(N) - 2-Aminoethyl 1-aziridineethanamine可能抑制ACE2,阻止这些行为的发生。1
(N) - 2-Aminoethyl 1-aziridineethanamine绑定ACE2可能导致ACE2的构象变化,将残留非典冠状S-glycoprotein的绑定,防止病毒附件和条目。1
目标 行动 生物 U血管紧张素转换酶2 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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- 食物相互作用
- 没有发现的交互。
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- K93WMR7E2S
- 化学文摘号
- 23435-23-6
- InChI关键
- XJNAQZHMIAKQOK-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C6H15N3 / c7-1-2-8-3-4-9-5-6-9 / h8H 1-7H2
- 国际命名
-
(2-aminoethyl) [2 - (aziridin-1-yl)乙基)胺
- 微笑
-
NCCNCCN1CC1
引用
- 一般引用
-
- eric reiman MJ, Zubcevic J,埃尔南德斯普拉达(Prada)是的,小X,季米特洛夫DS, Raizada可,Ostrov DA:基于结构的发现一种新的血管紧张素转换酶2抑制剂。高血压。2004年12月,44 (6):903 - 6。hyp.0000146120.29648.36 doi: 10.1161/01.。Epub 2004年10月18日。(文章]
- 果阿KL、贝尔福JA Zuanetti G:赖诺普利。回顾其药理学和临床疗效在急性心肌梗死的早期管理。药。1996年10月,52 (4):564 - 88。doi: 10.2165 / 00003495-199652040-00011。(文章]
- 劳伦:抗高血压药物。药物杂志》2017年10月;124:116 - 125。doi: 10.1016 / j.phrs.2017.07.026。Epub 2017 8月2。(文章]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 89317年
- BindingDB
- 50233798
- ChEMBL
- CHEMBL398940
- 锌
- ZINC000019366387
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 400.0毫克/毫升 ALOGPS logP -1.4 ALOGPS logP -1.1 Chemaxon 日志 0.49 ALOGPS pKa最强(基本) 9.78 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 41.062 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 38.69米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 15.713 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 羧肽酶血管紧张素I转换为血管紧张素1 - 9,未知函数的肽和血管紧张素ⅱ血管紧张素1 - 7,血管舒张。也能水解apelin-13和dynorphin……
- 基因名字
- ACE2
- Uniprot ID
- Q9BYF1
- Uniprot名字
- 血管紧张素转换酶2
- 分子量
- 92462.4哒
引用
- eric reiman MJ, Zubcevic J,埃尔南德斯普拉达(Prada)是的,小X,季米特洛夫DS, Raizada可,Ostrov DA:基于结构的发现一种新的血管紧张素转换酶2抑制剂。高血压。2004年12月,44 (6):903 - 6。hyp.0000146120.29648.36 doi: 10.1161/01.。Epub 2004年10月18日。(文章]
药物在2020年3月23日18:20 /更新6月12日16:53 2020