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识别
- 通用名称
- Halicin
- DrugBank加入数量
- DB15624
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:261.29
单一同位素的:260.944887879 - 化学公式
- C5H3N5O2年代3
- 同义词
-
- 2-amino-5 - [(5-nitro-2-thiazolyl)含硫的]1,3,4-thiadiazole
- 外部id
-
- 苏3327
- su - 3327
- SU3327
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 Uc-Jun n端激酶 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 40045-50-9
- InChI关键
- NQQBNZBOOHHVQP-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C5H3N5O2S3 c6-3-8-9-5(14) 15-4-7-1-2(常规)10 (11)12 / h1H (H2 6 8)
- 国际命名
-
5 - [(5-nitro-1 3-thiazol-2-yl) sulfanyl] 1, 3, 4-thiadiazol-2-amine
- 微笑
-
星际2 NC1 = NN = C(=数控= C (S2) [N +] ([O -]) = O) S1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 10011699
- BindingDB
- 29315年
- ChEMBL
- CHEMBL510038
- 锌
- ZINC000008716875
- 维基百科
- Halicin
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.01毫克/毫升 ALOGPS logP 1.01 ALOGPS logP 1.93 Chemaxon 日志 -2.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 14.11 Chemaxon pKa最强(基本) -0.22 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 6 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 107.832 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 57.88米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 22.183 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
见解和加速药物研究。必威国际app
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Map激酶激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶参与各种过程,如神经细胞增殖、分化、迁移和程序性细胞死亡。细胞外的刺激,如促炎cyt……
组件:
引用
- 奥古斯汀C, Cepinskas G,弗雷泽DD:创伤性损伤抒发JNK-mediated人类体外星形胶质细胞收缩。神经科学。2014年8月22日,274:1-10。doi: 10.1016 / j.neuroscience.2014.05.009。Epub 2014年5月15日。(文章]
- 张成泽、Javadov:抑制物加剧全球经济复苏后的老鼠心脏缺血:线粒体物的作用。《公共科学图书馆•综合》。2014年11月25日,9 (11):e113526。doi: 10.1371 / journal.pone.0113526。eCollection 2014。(文章]
- 张成泽,Yu LR、Abdelmegeed MA、高Y,巴纳吉,歌奉:关键作用的c-jun氨基蛋白激酶在促进线粒体功能障碍和急性肝损伤。氧化还原医学杂志2015年12月,6:552 - 564。doi: 10.1016 / j.redox.2015.09.040。Epub 2015 10月9。(文章]
2020年3月04,药物在十八25 /更新6月12日16:53 2020