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BOS172722

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识别

通用名称
BOS172722
DrugBank加入数量
DB15498
背景

BOS172722是小说和选择性单极纺锤体1 (Mps1)激酶抑制剂标识为一个潜在的抗癌剂。2通常情况下,癌细胞Mps1支持适当的分工,确保生存和复制。Mps1的关键作用在癌症细胞的生长呈现一个吸引人的癌症治疗的目标,作为其抑制作用可能导致有利的影响。1一个体内研究结合BOS172722紫杉醇治疗三激素受体阴性乳腺癌,并演示了有前途的协同效应。2

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:446.559
单一同位素的:446.254257618
化学公式
C24H30.N8O
同义词
不可用
外部id
  • BOS 172722
  • bo - 172722
  • BOS172722

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

Mps1是一个蛋白激酶,表示在正常增殖在某些积极组织和划分肿瘤。它在有丝分裂(细胞分裂),起着至关重要的作用在肿瘤细胞染色体的排列。1,4检查点活动Mps1通常抑制癌细胞的发展从中期到后期直到结构完整性和一致性。BOS172722 Mps1结合,抑制其监管检查点的活动。3这种抑制会导致加速细胞分裂增加missegregation错误,最终减少恶性细胞的可行性。1,4

目标 行动 生物
一个双特异性蛋白激酶TTK
抑制剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
1578245-44-9
InChI关键
SGWLRDAOCLITOM-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H30N8O c1-7-33-19-11-16 (22-31-27-14-32 (22) 6) 22-31-27-14-32 (19) 29-23-25-12-17-10-15 (2) 28-21 (20 (17) 30-23) 26-13-24 (3, 4) 5 / h8-12 14 H, 7日,13个h2, 1-6H3, (H, 26岁,28)(H, 25日,29日,30)
国际命名
(N8) - 2, 2-dimethylpropyl n2 - [2-ethoxy-4 - (4-methyl-4H-1 2 4-triazol-3-yl)苯基]6-methylpyrido [3,4 - d] pyrimidine-2 8-diamine
微笑
CCOC1 = CC (= CC = C1NC1 =数控= C2C = C (C) N = C (NCC (C) (C) C) C2 = N1) C1 = NN = CN1C

引用

一般引用
  1. 伍德沃德HL Innocenti P,张KJ,海耶斯,罗伯茨J,亨利,费萨尔,麦GW,盒子G,韦斯特伍德IM,克罗宁N,卡特M,瓦伦蒂M,德还布兰登,O 'Fee L,萨维尔H,施密特J,伯克R, Broccatelli F,范·蒙特福特那么使用RLM,雷诺现象FI,艾克尔斯SA Linardopoulos年代,布拉格J, Hoelder S:引入甲基限制Pyrido代谢[3、4 - d]嘧啶单极纺锤体1 (MPS1)抑制剂,使1期临床的发现候选人N (2) - (2-Ethoxy-4 - (H - 4-methyl-4 2 4-triazol-3-yl)苯基)6-methyl - N (8) -neopentylpyrido [3、4 - d] pyrimidine-2 8-diamine (BOS172722)。J地中海化学。2018年9月27日,61 (18):8226 - 8240。doi: 10.1021 / acs.jmedchem.8b00690。Epub 2018 9月10。(文章]
  2. Anderhub SJ,麦GW,医学博士Gurden费萨尔,Drosopoulos K,沃尔什K,伍德沃德HL Innocenti P,韦斯特伍德IM, Naud年代,海耶斯,Theofani E, Filosto年代,萨维尔H,伯克R,范·蒙特福特那么使用RLM,雷诺现象FI,布拉格J, Hoelder年代,艾克尔斯SA Linardopoulos S:高增殖率和破坏纺锤体组装检查点授予BOS172722 MPS1抑制剂的敏感性三阴性乳腺癌。摩尔癌症。”2019年10月,18 (10):1696 - 1707。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 18 - 1203。(文章]
  3. Lara-Gonzalez P, Westhorpe FG,泰勒SS:主轴装配检查点。咕咕叫医学杂志2012年11月20日,22日(22):r966 - 80。doi: 10.1016 / j.cub.2012.10.006。(文章]
  4. Cancer.gov Mps1抑制剂BOS172722定义(链接]
ChemSpider
61730800
BindingDB
241338年
ChEMBL
CHEMBL3924132
PDBe配体
逐步
PDB项
6 h3k

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
1 完成 治疗 先进Nonhaematologic恶性肿瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0112毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.16 ALOGPS
logP 3.52 Chemaxon
日志 -4.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.82 Chemaxon
pKa最强(基本) 4.51 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 8 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 102.672 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 142.7米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 50.913 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。双特异性蛋白激酶TTK
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
蛋白质酪氨酸激酶活性
特定的功能
磷酸化蛋白质的丝氨酸,苏氨酸和酪氨酸。可能与细胞增殖有关。对于染色体排列提高AURKB活动(通过直接CDCA8 phosphoryla……
基因名字
TTK
Uniprot ID
P33981
Uniprot名字
双特异性蛋白激酶TTK
分子量
97071.5哒
引用
  1. 伍德沃德HL Innocenti P,张KJ,海耶斯,罗伯茨J,亨利,费萨尔,麦GW,盒子G,韦斯特伍德IM,克罗宁N,卡特M,瓦伦蒂M,德还布兰登,O 'Fee L,萨维尔H,施密特J,伯克R, Broccatelli F,范·蒙特福特那么使用RLM,雷诺现象FI,艾克尔斯SA Linardopoulos年代,布拉格J, Hoelder S:引入甲基限制Pyrido代谢[3、4 - d]嘧啶单极纺锤体1 (MPS1)抑制剂,使1期临床的发现候选人N (2) - (2-Ethoxy-4 - (H - 4-methyl-4 2 4-triazol-3-yl)苯基)6-methyl - N (8) -neopentylpyrido [3、4 - d] pyrimidine-2 8-diamine (BOS172722)。J地中海化学。2018年9月27日,61 (18):8226 - 8240。doi: 10.1021 / acs.jmedchem.8b00690。Epub 2018 9月10。(文章]
  2. Anderhub SJ,麦GW,医学博士Gurden费萨尔,Drosopoulos K,沃尔什K,伍德沃德HL Innocenti P,韦斯特伍德IM, Naud年代,海耶斯,Theofani E, Filosto年代,萨维尔H,伯克R,范·蒙特福特那么使用RLM,雷诺现象FI,布拉格J, Hoelder年代,艾克尔斯SA Linardopoulos S:高增殖率和破坏纺锤体组装检查点授予BOS172722 MPS1抑制剂的敏感性三阴性乳腺癌。摩尔癌症。”2019年10月,18 (10):1696 - 1707。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 18 - 1203。(文章]

药物在2019年10月6日37 /更新6月12日16:53 2020