glpg - 0974

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通用名称

glpg - 0974

DrugBank加入数量

DB15406

背景

glpg - 0974是在临床试验正在调查NCT01721980(多个提升剂量GLPG0974在健康受试者的研究)。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:485.0
单一同位素的:484.1223562
化学公式: C₂₅H₂₅ClN₂O₄年代

同义词

不可用

外部id

GLPG0974

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U游离脂肪酸受体2	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: X7REK61AIS
化学文摘号: 1391076-61-1
InChI关键: MPMKMQHJHDHPBE-RUZDIDTESA-N
InChI: InChI = 1 s / C25H25ClN2O4S / c1-25 (11-13-28 (25) 23 (31) 11-13-28 (20) 21) 24 (32) 27 (12-5-10-22 (29) 30) 12-5-10-22 (26) 14 - 17 / h2-4, 6 - 9、14、16 H, 5、10号至13号,15 h2、h3, (H、29、30) /汽车/ m1 / s1
国际命名: 4 - {1 - [(2 r) 1 - (1-benzothiophene-3-carbonyl) 2-methylazetidin-2-yl] - n - [(3-chlorophenyl)甲基]formamido}丁酸
微笑: C (C@@) 1 (CCN1C (= O) C1 = CSC2 = C1C = CC = C2) C (= O) N(预备(O) = O) CC1 = CC = CC (Cl) = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 35033253
BindingDB: 50032334
ChEMBL: CHEMBL3353541
锌: ZINC000200856271

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	溃疡性结肠炎	1
1	完成	治疗	健康受试者(HS)	2

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.001毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.07	ALOGPS
logP	4.13	Chemaxon
日志	-5.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.18	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.9	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	77.92²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	128.28米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	50.93³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。游离脂肪酸受体2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: G protein-coupled受体被激活的主要产品的膳食纤维消化、短链脂肪酸(SCFAs),扮演一个角色在全身能量的调节体内平衡和肠道免疫。在杂食的哺乳动物,短链脂肪酸酯、丙酸和丁酸盐生产主要由肠道微生物代谢膳食纤维。SCFAs作为能源,还作为信号分子。G protein-coupled受体可能是百日咳toxin-sensitive耦合,G (i / o) - alpha的G蛋白还Gq家族(PubMed PubMed PubMed: 12496283: 12711604: 23589301)。其激活结果的形成肌醇1,4,5-trisphosphate,细胞内钙的动员,MAPK3的磷酸化/ MAPK1和ERK1 / ERK2激酶的抑制细胞内营积累。可能发挥作用在GLP-1葡萄糖调节体内平衡的分泌,对短链脂肪酸积累在肠道。也可以调节地蜡的生产/瘦素,一种激素作用在中枢神经系统抑制食物摄取。最后,也可以调节全身能量通过脂肪形成体内平衡调节脂肪细胞的分化和脂质存储。并联在能量体内平衡,其作用也可能调解的炎症和免疫反应的激活SCFA肠,调节趋化因子和细胞因子的快速生产。也可能扮演一个角色在炎症反应和控制的解决在中性粒细胞趋化性。 In addition to SCFAs, may also be activated by the extracellular lectin FCN1 in a process leading to activation of monocytes and inducing the secretion of interleukin-8/IL-8 in response to the presence of microbes (PubMed:21037097). Among SCFAs, the fatty acids containing less than 6 carbons, the most potent activators are probably acetate, propionate and butyrate (PubMed:12496283, PubMed:12711604). Exhibits a SCFA-independent constitutive G protein-coupled receptor activity (PubMed:23066016).
特定的功能: G protein-coupled受体活动
基因名字: FFAR2
Uniprot ID: O15552
Uniprot名字: 游离脂肪酸受体2
分子量: 37143.375哒

引用

李米,货车每BCAM甘伟鸿洋纺,Folkerts G, Garssen J:短链脂肪酸对脂多糖的抗炎作用,或通过激活肿瘤坏死因子alpha-Stimulated内皮细胞GPR41/43 hdac抑制。杂志。2018年5月23日,9:533。doi: 10.3389 / fphar.2018.00533。eCollection 2018。(文章]

药物在2019年5月20日15:26 /更新6月30日2022 20:48

glpg - 0974

识别

结构glpg - 0974 (DB15406)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用