Onvansertib

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识别

通用名称
Onvansertib
DrugBank加入数量
DB15110
背景

在临床试验NCT03303339 Onvansertib正在调查中(Onvansertib结合低剂量阿糖胞苷或Decitabine成人急性髓系白血病(AML)患者。)。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:532.5182
单一同位素的:532.215821385
化学公式
C24H27F3N8O3
同义词
  • (1)- 2-Hydroxyethyl 8 - (5 - (4-methylpiperazin-1-yl) 2 - (trifluoromethoxy)苯基)氨基)4,5-dihydro-1H-pyrazolo quinazoline-3-carboxamide (4 3 - h)
  • Onvansertib
外部id
  • nms - 1286937
  • NMS-P937
  • pcm - 075

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Onvansertib延胡索酸酯 HMP6CI6R6V 1263293-37-3 不适用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
67年rm91wdhq
化学文摘号
1034616-18-6
InChI关键
QHLVBNKYJGBCQJ-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H27F3N8O3 c1-33-6-8-34 (9-7-33) 15-3-5-18 (38-24 (25,26) 27) 17 (12 - 15) 30-23-29-13-14-2-4-16-20 (22 (28) 37) 32 - 35 (10-11-36) 21 (16) 19 (14) 31-23 / h3、5、12 - 13, 36 H, 2, 4, 6-11H2, 1 h3 (H2, 28日37)(H, 29、30、31)
国际命名
(1)- 2-hydroxyethyl 8 - {[5 - (4-methylpiperazin-1-yl) 2 (trifluoromethoxy)苯基]氨基}1 h, 4 h, 5 h-pyrazolo quinazoline-3-carboxamide (4 3 - h)
微笑
CC (NC2 CN1CCN (CC1) C1 = =数控= C3CCC4 = C (N (CCO) N = C4C (N) = O) C3 = N2) = C (OC (F) (F) F) C = C1

引用

一般引用
不可用
ChemSpider
26325993
BindingDB
50343559
ChEMBL
CHEMBL1738758
ZINC000043196885
PDBe配体
937年
PDB项
2 yac

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 积极不招聘 治疗 转移性前列腺癌Castration-Resistant (mCRPC) 1
2 招聘 治疗 结肠直肠癌/转移性结直肠癌(CRC) 1
2 招聘 治疗 胰腺导管腺癌(PDAC) 1
2 招聘 治疗 小细胞肺癌(SCLC) 1
1 完成 治疗 先进的肿瘤或转移性固体 1
1 招聘 治疗 慢性、复发性Myelomonocytic白血病/难治性慢性Myelomonocytic白血病 1
1、2 积极不招聘 治疗 KRAS基因突变/转移性结直肠癌(CRC) 1
1、2 完成 治疗 急性髓系白血病 1
1、2 招聘 治疗 乳腺癌/激素受体阴性乳腺癌/激素受体、生长因子受体阴性乳腺癌/人类表皮生长因子2 -癌/炎性乳腺癌(IBC)/浸润性乳腺癌/局部晚期乳腺癌(LABC)/转移性乳腺癌/三阴性乳腺癌/不可切除的乳房癌 1
0 招聘 治疗 局部晚期胰腺导管腺癌(PDAC)/转移性胰腺导管腺癌(PDAC)/阶段II胰腺癌与v8/III期胰腺癌与v8/四期胰腺癌与v8/不可切除的胰腺导管腺癌 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0522毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.21 ALOGPS
logP 3.05 Chemaxon
日志 4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.65 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.81 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 9 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 134.662 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 141.53米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 53.023 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

药物在5月20日2019 14:50 /更新在2022年12月13日,星期日