Inarigivir soproxil
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识别
- 通用名称
- Inarigivir soproxil
- DrugBank加入数量
- DB15063
- 背景
-
在临床试验NCT03434353 Inarigivir soproxil正在调查(研究评估Inarigivir的抗病毒活性(gs - 9992) +替诺福韦Alafenamide (TAF) 12周的成年人患有慢性乙型肝炎(慢乙肝))。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:703.62
单一同位素的:703.167292355 - 化学公式
- C25H34N7O13PS
- 同义词
-
- Inarigivir soproxil
- 外部id
-
- 某人9200年
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 365052 m0dk
- 化学文摘号
- 942123-43-5
- InChI关键
- CJCYTUJOSMYXLE-JDLSZIHUSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C25H34N7O13PS c1-12(2) 42-25(37) 40-11-47-46(38, 45-19-14(7-33) 44-23(20(19) 39-3) 31-5-4-16(35) 30-24(31) 36) 41-8-15-13(34) 6 - 17日(43-15)32-10-29-18-21 (26)32-10-29-18-21 (18)32 / h4-5, 9 - 10, 12 - 15, 17日,19日至20日,23日,33-34H, 6 - 8、11 H2, 1-3H3, (H2, 26日,27日28)(H, 30岁,35岁,36)/ t13 -, 14 + 15 + 17 + 19 + 20 + 23 + 46吗? / mo / s1
- 国际命名
-
1 - [(2 r, 3 r, 4 r, r) 5 4 - [({[(2 r, 3 s, 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 3-hydroxyoxolan-2-yl]甲氧基}[({((propan-2-yloxy)羰基)氧}甲基)sulfanyl])磷酰氧)5 -(羟甲基)3-methoxyoxolan-2-yl] 1, 2, 3, 4-tetrahydropyrimidine-2 4-dione
- 微笑
-
有限公司[C@@H] 1 [C@H] (OP (= O) (OC (C@H) 2 O [C@H] (C [C@@H] 2 O) N2C = NC3 = C2N = CN = C3N) SCOC (= O) OC (C) C) [C@@H] (CO) O (C@H) 1 n1c = CC (= O) NC1 = O
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 24667419
- ChEMBL
- CHEMBL1076930
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 病毒性乙型肝炎/病毒性肝炎 1 2 终止 治疗 乙型肝炎病毒/乙肝病毒慢性感染/病毒性乙型肝炎 3 2 终止 治疗 乙肝病毒慢性感染 1 1 完成 治疗 药物相互作用增强作用 1 1 完成 治疗 丙型肝炎感染 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.68毫克/毫升 ALOGPS logP -0.3 ALOGPS logP -0.27 Chemaxon 日志 -2.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 9.7 Chemaxon pKa最强(基本) 3.96 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 14 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 258.242 Chemaxon 可旋转键数 15 Chemaxon 折射性 158.25米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 65.943 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
药物在2019年5月20日14:46 /更新在2月21日18:55 2021